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本文整理于网络，仅供阅读参考 本文整理于网络，仅供阅读参考 本科中药学论文范文2 篇 本科中药学论文范文2 篇 本科中药学论文范文一：不同厂家卡马西平片溶出度考察 本科中药学论文范文一：不同厂家卡马西平片溶出度考察 摘 要 ：一种快速的，有选择性的，灵敏度高的反向高效液 摘 要 ：一种快速的，有选择性的，灵敏度高的反向高效液 相色谱法同时测定血浆样品中奥卡西平，其主要代谢产物 (单羟基 相色谱法同时测定血浆样品中奥卡西平，其主要代谢产物 (单羟基 和双羟基卡马西平)，拉莫三嗪，卡马西平和卡马西平-环氧丙烷 和双羟基卡马西平)，拉莫三嗪，卡马西平和卡马西平-环氧丙烷 的方法已实现。 的方法已实现。 在固相色谱柱 (spe)上提取得到被分析组分，在 zorbax sb-cn 在固相色谱柱 (spe)上提取得到被分析组分，在 zorbax sb-cn 柱上实现色谱分离。 在紫外吸收波长为 214nm 下，该色谱峰面积 柱上实现色谱分离。 在紫外吸收波长为 214nm 下，该色谱峰面积 比用于定量分析。这高效液相色谱法已成功的用于对我们研究所 比用于定量分析。这高效液相色谱法已成功的用于对我们研究所 中癫痫患者得血药浓度监测的日常评价，以及用于关于病人由于 中癫痫患者得血药浓度监测的日常评价，以及用于关于病人由于 药物诱导或抑制 oxc 代谢产生治疗效果的药代动力学研究。 药物诱导或抑制 oxc 代谢产生治疗效果的药代动力学研究。 关键词：奥卡西平;代谢物;hplc;监测 关键词：奥卡西平;代谢物;hplc;监测 1. 前言 1. 前言 奥卡西平(oxc)，10 酮基卡马西平 (cbz)衍生物，是一个比较 奥卡西平(oxc)，10 酮基卡马西平 (cbz)衍生物，是一个比较 新的抗癫痫药物，其作用机制与适应症与卡马西平相似。口服给 新的抗癫痫药物，其作用机制与适应症与卡马西平相似。口服给 药后，oxc 被胃肠道完全吸收，迅速且几乎完全 (96%-98%)得降解 药后，oxc 被胃肠道完全吸收，迅速且几乎完全 (96%-98%)得降解 为药理活性代谢物单羟基衍生物 (mhd)。mhd 主要通过与葡萄醛酸 为药理活性代谢物单羟基衍生物 (mhd)。mhd 主要通过与葡萄醛酸 结合而代谢，另外一小部分 mhd 被氧化成二羟基衍生物 (dhd)。dhd 结合而代谢，另外一小部分 mhd 被氧化成二羟基衍生物 (dhd)。dhd 是一个无药理活性得代谢物，同时也参与了卡马西平的代谢途径。 是一个无药理活性得代谢物，同时也参与了卡马西平的代谢途径。 (图 1.) (图 1.) oxc 可以作为单一疗法以及与其他 aeds(抗癫痫药物)联合的 oxc 可以作为单一疗法以及与其他 aeds(抗癫痫药物)联合的 本文整理于网络，仅供阅读参考 本文整理于网络，仅供阅读参考 多疗法，如拉莫三嗪 (ltg)，丙戊酸 (val)，托吡酯 (tpm)的和非 多疗法，如拉莫三嗪 (ltg)，丙戊酸 (val)，托吡酯 (tpm)的和非 班酯 (fbm)。我们研究所的癫痫患者通常用 cbz 或 oxc 与 ltg 等其 班酯 (fbm)。我们研究所的癫痫患者通常用 cbz 或 oxc 与 ltg 等其 他抗癫痫药物联用进行治疗。虽然目前没有数据显示，oxc 血药浓 他抗癫痫药物联用进行治疗。虽然目前没有数据显示，oxc 血药浓 度监测对癫痫患者的药物治疗有用，药物诱导或抑制的相互作用 度监测对癫痫患者的药物治疗有用，药物诱导或抑制的相互作用 清楚得表明，对照 ltg[2,3]可被视为一个理由，对可能会由于 ocx 清楚得表明，对照 ltg[2,3]可被视为一个理由，对可能会由于 ocx 相互作用而进行仔细的监测。另一个原因是实施一分析程序的同 相互作用而进行仔细的监测。另一个原因是实施一分析程序的同 时测定 ltg,cbz,cbz 10,11-环氧化物 (cbz- epox)，oxc 和其主要 时测定 ltg,cbz,cbz 10,11-环氧化物 (cbz- epox)，oxc 和其主要 代谢物而不受其他目前