原创力文档- 1、本文档共12页，其中可免费阅读4页，需付费100金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
吡咯替尼产业链研究报告珞珈投资发展深圳有限公司一节点简介吡咯替尼是新一代抗治疗靶向药其机制是泛受体的小分子不可逆酪氨酸激酶抑制剂与和的胞内激酶区结合位点共价结合阻止家族同异源二聚体形成抑制自身磷酸化阻断下游信号通路的激活抑制肿瘤细胞生长具有全能强效的抗肿瘤作用与上一代抗药物如曲妥珠单抗相比吡咯替尼可直接作用于通路的酪氨酸激酶区全面阻断包括曲妥珠单抗无法阻断的异源二聚体在内的所有二聚体下游通路与其他小分子抗药物如拉帕替尼相比吡咯替尼靶点更全面且对靶点造成不可逆抑制更强效地抑制肿瘤生长与另一小分子抗
吡咯替尼产业链研究报告
珞珈投资发展（深圳）有限公司
一、节点简介
吡咯替尼是新一代抗 HER2 治疗靶向药，其机制是泛 -ErbB 受体的、小分子、不 可逆酪氨酸激酶抑制剂（ TKI），与 HER1、 HER2 和 HER4 的胞内激酶区 ATP 结合位点共价结合，阻止 HER 家族同/异源二聚体形成，抑制自身磷酸化，阻断 下游信号通路的激活，抑制肿瘤细胞生长。具有全能、强效的抗肿瘤作用。 与 上一代抗 HER2 药物如曲妥珠单抗相比，吡咯替尼可直接作用于 HER2 通路的 酪氨酸激酶区，全面阻断包括曲妥珠单抗无法阻断的 HER2 异源二聚体在内的所 有二聚体下游通路； 与其他小分子抗 HE
文档评论（0）