2020届高考化学:生命中的基础化学物质、有机合成和推断二轮练习题含答案.docxVIP

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2020 届高考(人教版)化学:生命中的基础化学物质、有机合成及 推断二轮练习题含答案 * 生命中的基础化学物质、有机合成及推断 * 1、由化合物 A 合成黄樟油 (E)和香料 F 的路线如下 (部分反应条件已略去 ): 请回答下列问题: (1)下列有关说法正确的是 ________(填字母 )。 a.化合物 A 核磁共振氢谱为两组峰 b. CH2Br2 只有一种结构 c.化合物 E 能发生加聚反应得到线型高分子 d.化合物  B 能发生银镜反应,也能与  NaOH  溶液反应 (2)由  B 转化为  D 所需的试剂为 。 (3)D  含有的官能团名称为  , C 的同分异构体中具有顺反异构的名称是  ________(不必注明“顺”“反”  )。 (4)写出  A →B  的化学反应方程式: 。 (5)满足下列条件的 E 的同分异构体 W 有________种 (不含立体异构 ),其中核磁共 振氢谱为五组峰且峰面积之比是 1∶2∶2∶2∶3 的结构简式为 。 ①1 mol W 与足量 NaOH 溶液反应,能消耗 2 mol NaOH ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个取代基,能发生聚合反应 (6)参照上述合成路线,写出以 、丙酮为主要原料 (无机试剂任选 ),设计 制备 的合成路线。 ______________________________________________________________________ __________ ______________________________________________________________________ __________ ______________________________________________________________________ _________。 答案 (1)bc (2)液溴、 Fe(或液溴、 FeBr3) (3)醚键、溴原子 1-溴丙烯 (4) +CH2Br2+ 2NaOH―→ + 2NaBr+2H2 O (5)9 (6) HBr Mg ――→ ――→ △ 解析 根据 A 的分子式和性质,判断为酚,再根据 D 的结构,可以判断 A 为邻 苯二酚( ),B 为 。 (1)A 为邻苯二酚 ( ),核磁共振氢谱为三组峰,故 a 错误;甲烷是正四面 体结构,因此 CH2 2 只有一种结构,故 b 正确;化合物 E 为 ,含有 Br 碳碳双键,能发生加聚反应得到线型高分子,故 c 正确; B 为 ,不存 在醛基,不能发生银镜反应,故 d 错误。 (2)由 B 转化为 D 是在苯环上引入溴原子, 需要的试剂为液溴、 Fe 或液溴、 FeBr3。 (3)根据 D 的结构可知, 其含有的官能团为醚键和溴原子, C 的同分异构体中具有顺反异构的是 1-溴丙烯。 (4)A 为邻苯二酚 ( ),B 为 ,A →B 的化学方程式为: +CH2Br 2+2NaOH―→ +2NaBr+2H2O。 (5)E 为 ,E 的同分异构体 W 满足:① 1 mol W 与足量 NaOH 溶液反 应,能消耗 2 mol NaOH;②能发生银镜反应;③苯环上只有两个取代基,能发生聚合反应,说明苯环上含有 2 个侧链,其中含有碳碳双键、醛基或甲酸某酯基, 结合 E 的结构, W 属于甲酸苯酚酯,即 ,另一个侧链为 —CH2CH==CH2 或— CH==CH2 CH3 或 —C(CH3)==CH2,每种侧链对应于邻、间、 对位 3 种结构,共 9 种,其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是 1∶ 2∶ 2∶ 2∶ 3 的结构简式为 。 (6)以 、 为主要原料制备 ,可以将 丙酮与  发生题中类似  F→G 的反应,得到醇再与溴化氢反应,得溴代 烃,在镁的作用下,两分子之间发生类似题中  C+ D→E 的反应,合成路线为 HBr Mg ――→ ――→ △ 。 2、苯乙酸乙酯 ( ) 是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯 甲醛 ( ) 和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯 ( 用合成路线流程图表示,并注明反应 条件) 。 H+ 提示:① R— Br+ NaCN―→R— CN+NaBr,R—CN――→ R— COOH; ②合成过程中无机试剂任选; 浓硫酸 ③合成路线流程图示例如下: CH3CH2OH――→ 170 ℃ Br2 H2C===CH2――→BrCH2—CH2Br。 解析:采用逆合成分析法合成苯乙酸乙酯: 【答案】 H2/Ni HBr ――→ ――→ 加热、加压 NaCN + 32 ――→ ――→ ――→ 浓硫酸,△ 3、下列说法中,正确的是 ( ) A.光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物 B.在大

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