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* 第 12 章 模 式 生 物 体 中 的 糖 基 化 12.1 背景 早期的糖生物学研究：糖缀合物的结构和生物合成 研究材料：乳汁、血液、软骨、脑中的糖脂 现在的糖生物学研究：多细胞生物体中聚糖的功能 啤酒酵母：糖基化前提的生物合成和前体组装寡糖过程 盘基网柄菌：细胞分化、组织比例化、黏附 海胆、黑腹果蝇和爪蟾：多细胞生物体特有的生物过程 第 12 章 模 式 生 物 体 中 的 糖 基 化 12.2 酵母 12.2.1 N-聚糖 12.2.2 O-连接糖基化 起始于甘露糖，磷酸多萜醇作为糖基供体 第 12 章 模 式 生 物 体 中 的 糖 基 化 12.2.3 糖磷脂锚 与哺乳动物相似，但棕榈酰胺被脑酰胺取代 12.2.4 优势和限制因素 优势 A 能够产生大量用于结构分析的聚糖 B 具备产生突变体的能力 C 完成了全部测序的基因组 缺点 A N-聚糖加工较少 B 无典型的O-聚糖、糖胺聚糖、糖鞘脂 C 糖基化量高、生长快 第 12 章 模 式 生 物 体 中 的 糖 基 化 12.3 盘基网柄菌 12.3.1 N-聚糖 含有7-8个甘露糖残基 无典型的双天线聚糖 α1-6Fuc加到核心近端的GlcNAc 第 12 章 模 式 生 物 体 中 的 糖 基 化 12.3.2 Man-6-P的生物合成 A 将GlcNAc-1-P转移到被选的甘露糖残基的第六位碳 B 除去GlcNAc C S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移酶，将磷酸单脂变成磷酸二脂，即Man-6-P-OCH3 12.3.3 非常规的糖基化 A αGlcNAc直接连接到苏氨酸残基上，失去该糖基化 导致细胞表面蛋白质对蛋白质酶的敏感性 B GlcNAc-1-P-Ser和Fucβ-1-P-Ser，装配孢子的包被 第 12 章 模 式 生 物 体 中 的 糖 基 化 12.3.4 优势和限制因素 优势 具有多细胞发育阶段 基因组序列清楚 有精确的形态学程序 缺点 A 不产生复杂的N-聚糖、蛋白聚糖和神经鞘糖脂 B 只有简单的行为 C 聚糖的结构还有很多未被测定 第 12 章 模 式 生 物 体 中 的 糖 基 化 12.4 海胆 12.4.1 受精和早期发育的模式系统 12.4.2 顶体反应 顶体反应：卵胶状中的岩藻聚糖的硫酸岩藻聚合物与精子上的蛋白质的特异结合 第 12 章 模 式 生 物 体 中 的 糖 基 化 12.4.3 卵和精子结合 卵受体：含70%糖、分子量350kDa的糖蛋白 三糖单位：9-O-SO4-Sia2-5Sia-GalNAc 卵和精子结合的过程： A 精子以低亲和性结合到硫酸化的多聚唾液酸寡糖和ERS蛋白质含有的247个氨基酸的氨基末端部分，这种反应无特异性 B 有ERS蛋白质的含32个氨基酸的氨末端部分参与的、高亲和性、种属特异的结合 第 12 章 模 式 生 物 体 中 的 糖 基 化 12.5 黑腹果蝇 12.5.1 优势和限制因素 优势 容易研究的发育程序、相对复杂的神经系统 行为和在形态学、发育和行为方面有可准确地辨别的数千种不同的表现型 基因序列清楚 缺点： 关于果蝇的糖缀合物的结构资料少 第 12 章 模 式 生 物 体 中 的 糖 基 化 12.5.2 结构和生物合成 N-连接途径 脂连接寡糖前体的合成 溶酶体酶产生Man-6-P修饰 O-连接途径 有典型的Galβ1-3GalNAcα-Thr/Ser 功能防御微生物的攻击 *