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高考生物试题基因突变及其他变异 高考生物试题基因突变及其他变异 高考生物试题 1. 经过突变的基因， 对大多数个体是不利的， 但却是生物进化的主要因素之一。这一说法 不对，因为基因突变不利于个体的繁殖，易绝种。 对，因为基因突变是变异的主要来源，变异是定向的，有 的变异是有利的 不对，因为基因突变容易造成个体死亡，不会产生生物进 化 对，因为变异是不定向的，而自然选择是定向的 下列关于基因重组的叙述中正确的是 有性生殖可导致基因重组 等位基因的分离可导致基因重组 非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组 无性繁殖可导致基因重组 关于基因重组，下列叙述中不正确的是 基因重组发生在生物体有性生殖过程中 非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组 同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组 基因重组是生物变异的根本来源 基因重组的过程发生在 第 1 页 A. 减数分裂过程中 B. 有丝分裂过程中 C. 受精作用过程中 D. 不同品种嫁接过程中 一种植物只开红花，但在红花中偶然出现了一朵白花，若将白花种子种下去，它的后代都开白花，其原因是 A. 自然杂交 B. 基因突变 C. 基因重组 D. 染色体变异 韭菜的体细胞中含有 32 条染色体，这 32 条染色体有 8 种形态结构，韭菜是 A. 二倍体 B. 四倍体 C. 六倍体 D. 八倍体 从下列情况中不属于染色体变异的是 A. 第 5 号染色体短臂缺失引起的遗传病 B. 第 21 号染色体多 一条的唐氏综合症 C. 同源染色体之间交换了对应部分的结构 D. 用花药培养出 了单倍体植株 用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是 A. 使染色体再次复制 B. 使染色体着丝点不分裂 C. 抑制纺锤体的形成 D. 使细胞稳定在间期阶段 下列有关遗传病的叙述中正确的是 A、先天性疾病都是遗传病 B 、遗传病一定是先天性疾病 C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D 、遗传病都 是由基因突变引起的 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是 第 2 页 近亲婚配其后代必患遗传病 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 人类的疾病都是由隐性基因控制的 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是 A.12.5% B.25% C.75% D. 50% 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。 ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果， 统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 其正确的顺序是 A.①③②④ B. ③①④② C. ①③④② D. ①④③② 下列有关遗传病的说法，正确的是 一对夫妇，生育了一个新生无脑儿患者，则其下一个孩子患此病的概率为 1/4 先天性疾病都是遗传病 C. 先天性愚型患者是体内第 21 号常染色体缺失一条所致 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病 下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，错误的是 A. 图谱②肯定是显性遗传病 B. 图谱①一定是常染色体隐性 第 3 页 遗传病 C. 图谱③一定不是细胞质遗传病 D. 图谱④一定是 X 染色体 隐性遗传病 已知人类某种病的致病基因在 X 染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知 A. 该病孩的祖父母一定是正常的 B. 该病孩可能是女孩 C. 这对夫妇再生一个病孩的概率是 1/2 D. 该病孩的母亲是致 病基因的携带者 二、单项选择题 ：本大题共 10 小题，每小题 4 分，共 40 分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如果生女孩，则 100%患病，如果生男孩则 100%正常，这种遗传病是 A. 常染色体显性遗传 B.X 染色体显性遗传 C. 常染色体隐性遗传 D.X 染色体隐性遗传 下列关于遗传变异的叙述，不正确的是 唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病 男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿 在翻译蛋白质的过程中，一种转移 RNA只能运载一种特定的氨基酸 控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，则血 第 4 页 红蛋白的结构一定发生改变 亮氨酸的密码子有如下几种： UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中的 GAC突变为 AAC时，这时突变的结果对该生物的影响是 A. 一定是有害的 B. 一定是有利的 C. 有害有利要看所处的环境 D. 既无害也无利 如下图中，基因 A 与 a1、a2、 a3 之间的关系不能说明 的是 基因突变是不定向的 等