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药品批发企业日常检查记录表 被检查企业名称： 药品经营许可证编号： 注册地址： 仓库地址： 检查时间： 年 月 日 时 分至 时 分 电话： 序 号 一般项目 结果 评定 现场检查发现情况 1 企业质量管理机构负责人是否为注册的执业药师，在职在 岗并履行职责。 2 企业从事质量管理工作的人员是否具有符合规定的职称或 学历，经省食品药品监督管理部门培训并考核合格，履行 职责。 3 企业从事验收、养护工作的人员是否经市食品药品监督管 理部门培训后持证上岗并履行职责。 4 直接接触药品的岗位工作人员是否定期进行健康检查并建 立健康档案；发现患有精神病、传染病或者其它可能污染 药品疾病的患者，是否立即调离直接接触药品的岗位。 5 是否具有独立的计算机管理信息系统，并运用该系统对药 品的购进、在库养护、出库复核、销售进行记录和管理， 对质量情况能够进行及时准确的记录。 6 企业是否有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库 房。库房与经营规模、范围相适应。 7 仓库是否具有保证药品质量和药品安全的设施设备。 8 企业仓库是否按要求控制温、湿度。  9 企业是否按要求将药品储存于相应的库房中。 10 药品的购、销应按规定的程序进行，是否从合法供货商购 进药品，进货审核所购药品的合法性，将药品销售给具有 合法资格的单位。 11 企业是否建立真实完整购销记录，票、账、货相符。 12 药品验收是否