重排反应 Alder阿尔德烯反应教学PPT课件.pptx

Alder 阿尔德烯反应 著名德国化学家Alder于1943年提出。通常是指含烯丙基氢的烯烃与一个缺电子的重键(称亲烯体， Enophile)在加热条件下, 前者发生双键移位并加成到亲烯体上的反应。反应通式：反应机理： 协同机理，环状过渡态 反应实例：特点： 反应活化能高，需要较高的温度（200-300℃），反应时间也较长，反应条件较苛刻，限制了应用。 ? Snider 研究了Lewis酸催化，取得了显著进展。常用Lewis酸：AlCl3, FeCl3, TiCl4, SnCl4, ZnCl2等。 ? 此外，金属有机化合物在该反应中的催化作用也得到了广泛的研究，使得该反应可以在较低温度、甚至室温下进行。研究新进展：实例 1： Synthesis 2004, 1375-1380. 实例 2：Within 5 hup to 99% yieldup to 98% eeOrg. Lett. 2007, 9, 3869–3872.实例 3：J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2232–2233 实例 4： The aza-ene react. found applicat. in the synth. of imidazo[1,2- a]pyridines and imidazo[1,2,3-ij][1,8]naphthyridines. The aroyl