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- 2021-02-13 发布于天津
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A.5mg/ml B.10mg/ml C.20mg/ml D.50mg/ml
2、 抗结核药乙胺丁醇所致的典型药品不良反应是 (单项选择)
广 A肾毒性(蛋白尿)「 B肝毒性(血清转氨酶升高)厂 C眼毒性(视神经
r 、,
炎) D耳毒性(前庭功能损伤)
3、 由减鼻充血药所致的严重、典型不良反应是 (单项选择)
广 A心率减度B血管舒张厂 C血压升高厂 D共济失调
4、 抗病毒药阿昔洛韦在静脉滴注时滴速必须缓慢,否则可引起的损伤是 (单项选择)
TOC \o 1-5 \h \z \o Current Document r r r r
A肺部纹理加重 B肾小管内结晶沉积 C胰腺出血性坏死 D
心脏功能不全
5、 在电解质紊乱(低钾血、低镁血)下服用,易引发尖端扭转型室性心律失常的药品是 (单
项选择)
\o Current Document r r r
A抗过敏药(阿司咪唑) B助消化药(胰酶) C非甾体抗炎药(吲哚美
C
辛) D抗血小板药(双嘧达莫)
6、 在氟喹诺酮结构上的 C8-位引入氟或氯,可提高其抗菌活性,然而同时也增加其潜在毒
性反应是(单项选择)
r c c c
A过敏反应 B光敏反应 C出血反应 D低血糖反应
7、 根据国际医学科学组织委员会 (CIOMS)推荐,属于偶见级别的药品不良反应,其发生率
范围在(单项选择)
A 2 %?10 %
A 2 %?10 %
B1%?2%
C 0.1 %?1 %
D 0.01 %?0.1 %
8、抗血小板药氯吡格雷为前药,在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物,代谢
中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是(单项选择)
中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是
(单项选择)
ACYP2B4BCYP2C19CCYP2D6D CYP3A4
ACYP2B4
BCYP2C19
CCYP2D6
D CYP3A4
9、由于新生儿肝脏的代谢功能不全,若服用氯霉素,可能出现不良反应是
9、由于新生儿肝脏的代谢功能不全,若服用氯霉素,可能出现不良反应是
(单项选择)
A骨髓造血障碍B低凝血酶原血症
A骨髓造血障碍
B低凝血酶原血症
C胃肠营养吸收不足
灰婴综合征
10、沙利度胺具手性(旋光性),具有极强胚胎毒素和致畸作用,导致畸胎儿的罪魁祸首的旋
光体是(单项选择)
r r
r
r
A右旋异构体
B左旋异构体
C消旋体
D未知体
万古奇表静际漓注时药物适宜的稀澤液度应为(单项选择)
A5mg/ml E.10mg/ml C.20mg/ml D.50mg/mi
抗结恢時乙腰丁醇所釵的典更药局不良反应是(单项迭择)
A肾毒性(雪白泉| R肝毒性(血滑转氨產升肓)?邙牆性(视神经炎) D耳毒性(前
庭/瞬㈤
浜由歸充血药所致的严里、典里不良反应是(单项选挥}
减慢 E血管舒张?匚血压升高 D共济尖调
抗病毒药阿昔涪韦在静脉滴注时團連哟坝煖慢,告则可引起KJ损伤是(单哽选择〉
A肺部狡理加重 B肾小菅内结晶族 ■ C膜腺出血性坏死 D 1>脏功能不全
在刚解质紊乱(慨钾血.低镁血)下服用,易引发尖端扭转型室性心律实常的药品是f单项选择}
A抗过敏药(阿司咪昭 B助消化药(錢哺 C非宙体抗炎药岡吩美岂 D抗血小
板药(双达莫)
6、 在氟睦诺酮结构上的C8?位引入氟或氯,可提髙其抗菌活性,然而同时也堵加其潜在莓性反应是
(单项选择)
A过敎反应?,B光敏反应(C出血反应O D低血穗反应
7、 根据国际医学科学组织委员会(QOMS)推荐,属于偶见级别的药品不貝反应,其友生率范围在
(单项选择)
e A 2%-10% O B 1%~2% @ CO.1%~1% e DOJI%-0.1%
8、 抗血嵌药氯毗格雷为前药,在体内分两步代谢为具有抗血,J皈活性的代谢产物,代谢中可与质 子泵抑制剂堯争的主要肝药酶是(单项选择)
A CYP2B4 o B CYP2C19 Q C CYP2D6 ? D CYP3A4
9、 由于新生儿肝脏的代谢功能不全,若服用氯霉素,可能出现不貝反应是(单项选择)
O A骨器适血陣碍J B彳氐凝血醯原血症C C胃肠営养吸收不足,? D灰婺综合征
10、 沙利度胺具手性(庾光性),具有极强胚胎毒素和致畸作用,导致骂胎儿的龍魁祸首的徒光体是
(单项选择)
A右旋异构体)B左施异构体? C消旋体o D未知休
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