第五章第一节合成有机高分子化合物.pptVIP

* * * 组织建设 第五章　进入合成有机高分子化合物的时代 第一节　合成高分子化合物的基本方法 什么是高分子化合物？我们在日常生活中遇到过的有机高分子化合物有哪些？ 天然高分子：淀粉、纤维素和蛋白质、天然橡胶等。 合成高分子： 塑料、合成纤维、合成橡胶等 温故知新 温故知新 问题：高分子化合物与普通小分子有何不同？ 1. 最大区别： （1）小分子相对分子质量有一个明确的数值 （2）高分子相对分子质量只是一个平均值 2. 结构不同： 小分子：结构单一，没有重复结构单元 3. 物理、化学性质上有较大差异 相对分子质量大小不同 高分子：由若干个重复结构单元组成 一. 高分子化合物 1. 定义： 相对分子质量很大的分子称为高分子化合物，又称高分子或聚合物。 一般相对分子质量在104 以上，属于混合物。 2. 分类： 天然高分子: 淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶 合成高分子: 聚乙烯、聚氯乙烯 问题导学 3．与结构有关的概念 概念 含义 以  为例 单体 进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物 链节 高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位 聚合度 高分子链中含有链节的数目 聚合物 由单体聚合而成的相对分子质量较大的化合物 CH2=CH2 —CH2—CH2— n 问题导学 二. 聚合反应： 由小分子生成高分子的反应 1. 加成聚合反应（加聚反应） (1)概念：由含有不饱和键的化合物分子以 的形式结合成高分子化合物的反应。 (2)加聚反应方程式的书写： ①单烯烃的加聚： 加成反应 问题导学 ②二烯烃的加聚： ③烯烃与烯烃的加聚(共聚)，如： 催化剂 问题导学 ④烯烃和二烯烃的加聚，如： ⑤碳碳三键的加聚，如： ⑥碳氧双键的加聚，如： 问题导学 （3）加聚反应的特点: 单体含不饱和键, 加聚反应发生在不饱和碳上; 链节和单体的化学组成相同;没有副产物生成。 如：烯烃、二烯烃、炔烃、醛等; 问题导学 问题导学 单体名称 单体的结构简式 聚合物 乙烯 CH2=CH2 丙烯 CH2=CHCH3 氯乙烯 CH2=CHCl 丙烯腈 CH2=CHCN 丙烯酸 CH2=CHCOOH 醋酸乙烯酯 CH3COOCH=CH2 丁二烯 CH2=CHCH=CH2 乙炔 CH≡CH -CH2-CH2-n -CH2-CH-n CH3 -CH2-CH-n Cl -CH2-CH-n CN -CH2-CH-n COOH -CH2-CH-n OCOCH3 -CH2CH=CHCH2-n -CH=CH-n 有机小分子单体间反应生成高分子化合物，同时产生 的反应。 小分子化合物 2．缩合聚合反应(缩聚反应) (1)概念： (2)缩聚反应方程式的书写： ①羟基酸缩聚：如HOCH2COOH的缩聚： 问题导学 ②醇与酸缩聚： 如乙二酸与乙二醇的缩聚： 问题导学 ③氨基与羧基的缩聚，如： 问题导学 ④酚醛缩聚: 问题导学 酚醛树脂 (3)缩聚反应的特点： ①缩聚反应的单体至少含有两个官能团; ②单体和聚合物的组成不同; ③除生成聚合物外，同时还生成了小分子化合物; ④含有两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈线型结构。 问题导学 1．加聚产物单体的判断 (1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物，其合成单体必为一种，将链节两端两个半键断开向内闭合即可。如 的单体是 CH3—CH=CH2。 三. 高分子单体的判断 问题导学 问题导学 (2)链节主链上只有四个碳原子，且链节“无双键”的聚合物，其单体必为两种，在链节中间断开，然后左右两个半键闭合即可。如 的单 体为CH2=CH2和CH2=CH－CH3。 (3)链节主链上只有碳原子,并存在 结构的聚合物，其规律是“凡双键,四个碳;无双键，两个碳”,从一端划线断开，单双键互换即为单体。 如 的单体是 CH2=CH—CH=CH2和C2H5—CH=CH2。 另外，含碳碳双键的高聚物也可能是炔烃加聚产物。 问题导学 2．缩聚产物单体的判断 第一步：去掉缩聚物结构简式中的方括号与“n”,变为小分子 问题导学 第 * 页 合成高分子方法