熔解热测定及思考题[汇编].docxVIP

精品资源·有用参阅品 文档收拾 | 学习参阅 Summary compilation 熔解热的测定 一、试验意图 用简略量热计测定硝酸钾的溶解热。 学习量热计热容的标定办法。 非绝热要素对试验的影响校对。 学会运用《核算机全进程办理系统》。 二、试验原理 无机盐类的溶解,一起进行晶格的损坏和离子的溶剂化进程。将杜瓦瓶看作绝 热系统,当盐溶于水中时,有如下热平衡: △H(W/M)=K△T1 式中,K为量热计容量。 上述进程完成后,进行电标定,用电加热器加热,又有如下平衡: IVt=K△T2 左面是加热电功的核算。 由此可得: △H=(M/W) IVt .( △T1/△T2) 因为在此两进程中,系统温度改变小,一般在1度左右。有必要运用贝壳曼温度计或 精细电子温差仪,才干读到千分位,到达试验的要求。 运用热敏电阻作为测温元件，它作为直流电桥的一个臂。温度改变小，可以为电桥输出与温度改变成正比，△T∝l（l为记载仪记载的改变）。由以上两个进程可用下式核算。 △H溶解W／M = IVtl1／l2 因为杜瓦瓶并非真实的绝热系统，试验进程中实践有细小的热交换。有必要对温差进行校对。选用外推法，从时刻-温度曲线上反响前后平均温度的点引时刻坐标的垂线，与反响前后温度改变的延长线相交，交点的间隔为l1和l2。 三、仪器与试剂 1.500ml杜瓦瓶，安装有加热电炉丝和固体试样加料漏斗； 2.贝克曼温度计或精细温差仪或测温热电阻；电磁拌和仪； 3.直流稳压电源（0～30v,0～2A）；直流电流表（0.5级，0～1.5A）；直流电压表（0.5级，0～10v）； 4.500ml量筒；记载仪； 5.剖析纯硝酸钾。 四、首要试验进程 1、溶解进程 1. 清洗试验仪器 用500ml量筒量取450ml蒸馏水到杜瓦瓶中，设备好量热计，敞开拌和。将量热计置零。敞开记载仪，记载系统温度安稳进程。 接通直流稳压电源，将夹子夹到杜瓦瓶上的电炉丝上，调理表上的电压和电流，使其乘积等于5—6.4，带数据安稳后记载数据，并取下夹子。. 剖析天平称取硝酸钾3.2—3.4g，在量热计安稳3分钟左右，从加料漏斗中接连地参加硝酸钾并加完后加盖，拌和2min后，记载下温差。 衔接电脑数据线，经过相关软件制图。 电标定进程 待温度温差测量仪安稳3min后，将杜瓦瓶上的电炉丝衔接到直流稳压电源，记载好通电时刻。 当系统升温起伏将近溶解降温起伏时，断开电源，记载下断电时刻。但电脑上仍持续记载，直到温度上升趋势与标定前期类似停止。 五、数据处理 溶质质量：m=3.3350g 溶质的摩尔质量：M=101.102mol/L 加热电压：V=5.20V 加热电流：I=1.05A 电标定时刻：t1=209s t2=491s t=282s 溶解进程的温差：T1=0.598℃ 电标定进程温差：T2=0.623℃ 溶解热：△H=IVt*T1/T2*M/m/1000=44.80KJ/mol 参阅文献值：△H=35.23KJ/mol 试验差错=27.16% 用外推法得到溶解进程和标定进程的温差。记载图如下。 溶解进程图： 电标定进程图： 溶解校对图： 电标定校对图： 六．试验注意事项 试验进程中要求I、V稳定。 固体KNO3易吸水，故称量和加样时动作应敏捷。从加料漏斗加样时，要注意尽量均匀参加，不要形成堵塞，也不要时刻太长。 电标定进程断电后要等候满足长的时刻，让加热器的余热彻底传给溶液，不然差错较大。 思考题 假如不选用电标定的办法，，处理量热器热容的问题还可以运用怎样的办法来处理？ 答：还可以用化学标定法，即在量热计中进行一个已知热效应的化学反响，如强酸与强碱的中和反响，可按已知的中和热与测得的温升来处理热容问题。