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麻风病 诊断标准 (Lepriasis )【 WS 291-2008 】
(2008-01-16 发布, 2008-08-01 实施 )
诊断依据
3.1 新发患者诊断依据
3.1.1 流行病学
具备下述情况,均可作为诊断时流行病学线索的参考;
但对无明确流行病学史者,亦不能排除麻风病的诊断:
3.1.1.1 患者生活在麻风病流行地区,或在发病前曾到过流
行地区;
3.1.1.2 家庭内、亲友、邻居、同事等中有过麻风病患者,
并与其有过密切接触。
3.1.2 临床表现
麻风病的临床检查方法,按附录 A 规定的要求进行。
3.1.2.1 浅色斑、红斑、丘疹、斑块、结节或弥漫浸润等
皮损,病程大多慢性,同时不具备其他皮肤病的特点;
3.1.2.2 皮损或受累神经支配区, 有明确的浅感觉障碍 (减
退或丧失)或闭汗;
3.1.2.3 明确的周围浅神经粗大。
3.1.3 实验室检测
3.1.3.1 皮肤涂片检查 AFB 阳性,皮肤涂片查菌方法,按
附录 B 规定的要求进行;
3.1.3.2 损害活检组织学检查(皮肤活检标本的送检及染
色,按附录 C 规定的要求进行) ,有麻风病特异性病理改变
或 AFB阳性,即有下述变化之一者:
a)组织细胞、泡沫细胞肉芽肿病变中查到典型的 AFB;
b)神经组织内查到 AFB;
c)非特异性浸润内查到典型的 AFB;
d)神经内有结核样肉芽肿;
e)神经内有非特异性炎症,而切片其他部分有结核样
肉芽肿变化;
f )组织病理的免疫组化( S-100 蛋白)染色,在损害中
查到破坏的神经组织。
3.2 复发患者诊断依据
3.2.1 治疗史
完成规定疗程的抗麻风病治疗 (如 MDT)、显示正常疗效,
进入治疗后监测期或达到过临床治愈(临床非活动) ,其后又出现 3.2.2 或 3.2.3 情况者。
完成 MDT后监测及临床治愈(临床非活动)标准,参见附录 F。
3.2.2 临床表现
原有皮损再活动(如扩大或浸润加剧) ,或出现新的斑疹、丘疹、斑块、结节及弥漫浸润等麻风病症状和体征,但
皮损无明显的触痛和水肿。复发患者也可发生新的神经粗大
和触痛,或伴有隐袭性神经功能障碍。
3.2.3 实验室检测
3.2.3.1 皮肤涂片检查 AFB,见到以下之一者:
a)皮肤查菌阴转后,出现任一部位细胞密度≥ 2+;
b)皮肤查菌没有阴转,但任一部位皮肤查菌密度较前
次检查≥ 2+;
c)见有完整染色菌者。
3.2.3.2 复发损害活检的组织学检查,符合以下情况者。
3.2.3.2.1 皮肤查菌阴转及肉芽肿完全消退后,又见有下
列情况之一者:
a)重现活动性麻风病特异性病理改变者;
b)组织水肿不明显,出现任一部位皮肤查菌≥ 2+者;
c)抗酸染色见有完整染色菌者。
3.2.3.2.2 皮肤查菌未阴转或肉芽肿未完全消退,又见有
下列情况之一者:
a)重现明显活动性麻风病特异性病理改变者;
b)出现细菌密度较前次检查≥ 2+者;
c)抗酸染色见有完整染色菌者。
3.2.3.3 小鼠足垫接种证实有活菌者。
诊断原则
根据病史、临床表现,结合实验室检查(皮肤涂片检查
AFB 和组织活检的麻风病特异性病理改变)等,进行综合分
析,准确及时地做出诊断。
诊断
5.1 新患者诊断标准
5.1.1
疑似病例
符合下述条件之一者:
5.1.1.1
具备 3.1.2
中任何一项临床表现者;
5.1.1.2
具备 3.1.3.1
项者。
5.1.2
临床诊断病例
符合 3.1.2 中任何两项临床表现者。
5.1.3 确诊病例
符合下述条件之一者:
5.1.3.1 具备 3.1.2 中任何一项临床表现,同时符合
3.1.3.1 项者;
5.1.3.2 疑似病例同时符合 3.1.3.2 之一者。
5.2 复发患者诊断标准
具备 3.2.1 项治疗史的患者, 同时符合下述两项条件者:
5.2.1 具备 3.2.2 中之临床表现者
5.2.2 同时符合 3.2.3 中任何一项者
在临床上,复发与 I 型麻风(逆向)反应的区别, 参见表 E.2 。
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