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- 2021-02-24 发布于北京
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食品药品监督管理总局药品审评中心
2017 年1 月
一、基本 4
(一)申请人 4
(二)基本情况4
(三)审评程序及审评与审核人员 5
(四)审评经过5
(五)其他6
二、核查及检验情况6
(一)生产现场核查情况6
(二)样品检验情况7
(三)临床试验核查情况7
三、综合审评意见8
(一)适应症/功能主治8
(二)药理毒理评价9
(三)原
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