分析化学课件原子吸收分光光度法.ppt

第12章 原子吸收分光光度法Atomic absorption spectrophotometry (AAS) 第一节 概述 基于被测元素的基态原子在蒸汽状态下 对具有特征性谱线的吸收, 而进行元素定量 分析 的方法。 加热 外界作用 发射特征谱线 化合物 气态基态原子 吸收特征谱线 分类： （1）原子吸收分光光度法（AAS） atomic absorption spectrophotometry （2）原子发射分光光度法（AES） atomic emmision spectrophotometry （3）原子荧光分光光度法（AFS） Atomic fluorescence spectrophotometry 原子吸收分光光度计的方框示意图 原子吸收遵循 Lambert – Beer 定律： K=2.3EC 原子吸收与分子吸收的比较 吸收光谱 研究对象 跃迁 谱带 光源 分子 液体分子 分子外层 宽 连续 电子 0.1～1nm 原子 基态原子 原子外层 窄 锐线 电子 0.001nm 原子吸收分光光度法的特点 （1）灵敏度高： 火焰原子吸收法可达 ng.ml-1级。 石墨炉原子吸收法可达到10-10~10-14g 。 （2）准确度高： 火焰原子吸收法的相对误差1% 石墨炉原子吸收法的相对误差3%~5% （3）选择性好： 大多数情况下共存元素对被测元素不产生干扰。 （4）分析速度快。 （5）应用范围广： 能够测定的元素多达70多个。 原子吸收法的缺点： （1）标准工作曲线线性范围窄。 一般为一个数量级范围 （2）通常每测一种元素要使用一种元素 灯。 （3）测定难熔元素，如W、Nb、Ta、 Zr、Hf、稀土等，及非金属元素， 不能令人满意。 第二节 基本原理 一、原子的量子能级和能级图 原子光谱由原子外层价电子能级跃 迁产生。 原子能级用光谱项符号“n2s+1LJ”表示，光谱项用n、L、S、J四个量子数来表征。 主量子数n：电子分布壳层 总角量子数L：价电子角量子数I（同一壳层 有不同轨道形状，能量也不 同）的矢量和 总自旋量子数S：各价电子自旋量子数的矢 量和 内量子数J：L和S偶合结果，数值是两者的 矢量和（ 轨道和自旋磁距偶 合，能级分裂，产生谱线精细 结构） 例：Na原子基态结构： 1 S 2 2 S 2 2 P 6 3 S 1 32P1/2 589.6nm 光谱项 32S1/2 32P3/2 589.0nm 基态S轨道 第一激发态P轨道 原子能级图:(P301 图12-1) 把某原子的光谱项—能级及能级跃迁 用图解的形式表示出来。 纵坐标：原子能量E， 将基态原子的能量定为E=0 横坐标：