dna复制是半保留式的.ppt

在 ter 区内存在 5 个 DNA 序列（ terA 到 terE ）。 ter 序列排列在 染色体上制造了一个复制叉 “陷井”区 ，复制叉可以进入但不能 出来。顺时针陷井由 ter B 和 ter C 构成，反时针陷井由 ter A 、 ter D 和 ter E 构成。 陷井区是终止子利用物质（ Tus ）的结合部位。 Tus 可以和每 一个 ter 结合。 一旦形成 Tus- ter 复合物，就可以通过阻止解旋酶解 旋 DNA 来封闭复制叉的通路 。 Tus- ter 复合物只捕获来自一个方向 （顺时针或反时针）的复制叉，而对来自另一个方向（反时针或 顺时针）的复制叉不起作用。 终止区这样安排可确保两个从相反方向进入 ter 区的复制叉总 能相遇，当一个复制叉遇到另一个复制叉时， DNA 复制就完成了。 12.7 DNA 复制终止于 ter 区 E.Coli 中的 ter 区组织 600kb ter 区含有 5 个非对称的 ter 部位，每个都可与 Tus 结合。 箭头表示为每个复制体设置的可能的终止部位 真核生物染色体一般都比细菌染色体大得多，如 E,coli 基 因组是由 4.6 × 10 3 kb 组成的单一染色体，而真核生物通常含有 一个以上的染色体，一般在 20 至 30 对染色体之间。虽然染色体 数目的增加使得基因组更复杂，但所有生物中的 DNA 复制的生 物化学机制基本上是类似的。 真核生物 DNA 复制还有以下一些特点 : ? 真核生物所含的 DNA 聚合酶种类更多些。 ? 真核生物复制叉处需要的辅助蛋白不同。 ? 真核生物也象 E.coli 那样，复制是双向的。但 E.coli 染色体含 有唯一的复制起点，而真核生物染色体存在许多复制起点。 12.8 真核生物 DNA 复制类似于原核生物 DNA 复制 真核生物中 DNA 的复制特点 1 、真核生物染色体有多个复制起点，多复制眼，呈双向复制， 多复制子。 2 、冈崎片段长约 200bp. 3 、真核生物 DNA 复制速度比原核慢。 4 、真核生物染色体在全部复制完之前起点不再重新开始复制； 而在快速生长的原核中，起点可以连续发动复制。真核生 物快速生长时，往往采用更多的复制起点。 5 、真核生物有多种 DNA 聚合酶。 6 、真核生物线性染色体两端有 端粒 结构，防止染色体间的末 端连接。由 端粒酶 负责新合成链 5 ? RNA 引物切除后的填补， 亦保持端粒的一定长度。 滚环复制 首先一个引发体组装在模板链（＋链）上 ，开 始合成 RNA 引物，然后在 DNA pol III 作用下，引物 延伸生成一个互补链（－链）。 生成的双链 DNA 分子通过一个噬菌体编码的内 切酶在＋链上的特定部位制造一个缺口。 最后在 DNA pol III 作用下，＋链从暴露出的 3ˊ 羟基延伸，取代原来的＋链。 12.9 DNA 复制的其它方式 线粒体 DNA 的复制采取的是一 种特殊的 D- 环复制方式： 环状双螺旋 DNA 在某一点 解旋，开始复制。但前导链和 滞后链的起点不在同一位点。 首先合成前导链，结果一条链 （滞后链模板）仍维持单链。 形成一个 D 字型的环。当前导链 合成到某一点时，露出滞后链 的起点，滞后链开始复制。 D- 环复制 逆转录病毒的基因组是 RNA 分子，在感染期间， RNA 分子可以逆转录为 DNA 分子。 DNA 再转录生产 病毒 RNA ，或者与宿主 DNA 分子整合，使病毒潜伏 于宿主后代中。 将逆转录病毒 RNA 转换成 DNA 的最关键酶是逆 转录酶。该酶具有 RNase H 活性（降解 RNA 活性）和 DNA 聚合酶活性。 12.10 利用 RNA 作为模板，逆转录酶可 以催化 DNA 合成 mRNA RNA-DNA 杂化体 单链 DNA 双链 DNA mRNA 的 cDNA 拷贝 逆转录病毒生 活循环中的 7 个 主要过程 ① 逆转录病毒进入宿主细胞； ② 在逆转录酶的催化下，以病毒的 RNA 为模板合成互 补 DNA （ cDNA ），形成 RNA-DNA 杂化体，逆转录酶 将杂化体中的 RNA 降解，同时以剩下的 DNA 链为模 板合成另一条互补的 DNA 链，结果形成双链 DNA ；