第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系.pptVIP

第3节 伴性遗传;红绿色盲检查图;患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性;红绿色盲 男性多于女性;一、伴性遗传;男性XY;;3、伴性遗传的种类;二. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：Ｐ３４，资料分析）;结论 :红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb;Ⅰ Ⅱ Ⅲ;;XBXB ;XBXB;XBY;XbY;④ 女性色盲与正常男性婚配;;;三、抗维生素Ｄ佝偻病;抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （D表示致病基因）;;父传子 子传孙 传男不传女;四.伴性遗传的应用;芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: ZZ 性染色体， 雌性: ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb;2、推断致病基因来源及后代发病率，指导人类本身的优生优育;XDY;小结：;课堂练习： 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生;2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 ;3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）;下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。