伴性遗传练习题---答案和解析.docx

PAGE PAGE # 1D 1D 条 条W号染色体仍能正常生存和繁殖， (亲本雌果蝇为杂合子)，Fi中 A ?白眼雄果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占选AG VI是常染色体，设有染色体 伴性遗传专题练习(答案解析) 第一部分：选择题专练 X染色体。果蝇缺失114. ［ X染色体。果蝇缺失1 缺失2条则致死。一对都缺失1条W号染色体的红眼果蝇杂交 B. 红眼雌果蝇占1/4 1/4 D. 缺失1条”号染色体的白眼果蝇占 1/4 VI为A无为a。则题目就变成：AaXBXb AaXBY进行杂交, 产生的F1眼色： 白雄1/4,红雌1/2，红雄1/4 。白1/4,红3/4 。 所以A正确，B错误。F1 染色体: AA： Aa： aa=1: 2: 1，其中， aa是VI染色体2条都缺失，致死。 所以只有 AA Aa=1： 2,即 染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。正确。 D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。错误。 第二部分：非选择题 ［题型】遗传系谱图 (2013江苏卷,31 )调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显 性的基因(分别用字母 Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基 因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题 ： (1) (1) 传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传，因为第I代第 个体均不患病。 传病的遗传方式 进一步分析推测该病的遗传方式是 假设I -1和I -4婚配、I -2和I -3婚配，所生后代患病的概率均为 0,则川-1的基因型 为 , n -2的基因型为 。在这种情况下，如果n -2与n -5婚配， 其后代携带致病基因的概率为 。 ［答案】 不是1、3常染色体隐性 AaBb AABB 或 AaBB (AABB 或 AABb ) 5/9 ［解析】(1)由于I 1、I 2正常，而n 3患病，I 3、I 4正常，而n 6患病，可判断该遗传病属于 常染色体隐性遗传。 由于两对基因可单独致病，由于n 3和n 4的后代川1正常，所以川1基因型是AaBb, n 3和n 4基因型分别是 AAbb aaBB(或aaBB AAbb),所以I 1、I 2基因型是 AABb AABb I 3、 I 4基因型是 AaBB AaBB则n 2基因型是1/3AABB或2/3AABb, n 5基因型是1/3AABB或2/3AaBB, n 2与n 5婚配，后代不携带致病基因( AABB的概率是4/9，则携带致病基因的概率是 5/9。 (2008 广东) 下图为甲病(A — a)和乙病(B — b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题: u口 0■■目 u 口 0■■目 TOC \o 1-5 \h \z (1 )甲病属于 ，乙病属于 。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E .伴Y染色体遗传病 n— 5为纯合体的概率是 , n— 6的基因型为 , m一 13的致病基因来自于 。 假如m— 10和m— 13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 , 不患病的概率是 。 3. (2012苏州二模)G6PD(葡糖—6 —磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因 红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条 X染色体随机性失活，导致红细 胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病， 分 别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用 D d表示)，并构建了该家系系 谱如下，已知n 3携带FA贫血症基因。 11 nrIIIIIILI%-啊 *-4｛］血us A 11 nr IIIIIILI %-啊 *- 4｛］血us A Bit mi yj 业 FA贫血症的遗传方式是 染色体 性遗传。 研究发现n 4体内大部分红细胞中 G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分 红细胞中 G6PD缺乏症基因所在 X染色体 。 n 6与m 8个体的基因型分别是 、 。 ⑷ 若m 8与m 10婚配，所生女儿患 fa贫血症的概率是 。所生儿子同时患两种病的概率是 O 【题型】遗传系谱图与细胞增殖 下图左边为某家庭的遗传系谱图 ，已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗 传病,其中一种为红绿色盲，另一种是白化病：右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控 制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答 ： ,n 4的基因型是 ,n 4的基因型是 nu( mm曲憲* 窗眄彳卡