纳米科技概论-第五章-纳米药物与载体 .ppt

如：聚N-取代基丙烯酰胺类 Ref.: H. Y. Liu, X. X. Zhu, “Lower critical solution temperatures of N-substituted acrylamide copolymers in aqueous solutions”, Polymer, 1990, 40, 6985-6990 Polymers Abbrev. R R’ LCST(℃) Poly(acrylamide) PAA H H Soluble Poly(N,N-dimethylacrylamide) PDMA Me Me Soluble Poly(N-ethylacrylamide) PEA H Et 82 Poly(N-isopropylamide) PIPA H iPr 32 Poly(N,N-diethylacrylamide) PDEA Et Et 32~34 Poly(N-tert-butylacrylamide) PTBA H tBu Insoluble 表5-3 聚N-取代基丙烯酰胺LCST值 * ppt课件 磁性控制系统 如：R . Langer 等 微小磁球+药物+乙烯-醋酸乙稀酯共聚物 将胰岛素等药物包埋其中，通过 磁场变化使聚合物内部空隙变化, 提高药物释放速率 饭前释加磁场, 提高胰岛素释放量, 控制饭后血糖含量，如下图所示： * ppt课件 图1-4 磁性聚合物X-射线照片 * ppt课件 运送药物的“导弹” 把药物制成纳米颗粒或者把药物放入磁性纳米颗粒的内部。这些颗粒可以自由地在血管和人体组织内运动，如果在人体外部加以导向，使药物集中到患病的组织中，那么药物治疗的效果会大大提高。 Fe3O4磁性纳米粒子：靶向药物（生物导弹） * ppt课件 近来发现C60的结构能够迅速地与爱滋病毒结合，而将爱滋病毒的毒性减低，故可发展C60的衍生药物来阻止病毒的扩散。亦有报导指出，C60球内可填充金属元素，未来可利用其中空构造来携带药物。当这些纳米药物导弹进入人体到达患病处时，释放其内部的药物以破坏病毒体内的基因蛋白机制，达到准确歼灭目标的作用。 * ppt课件 热融－分散法:　　 即将热的0/W微乳分散于冷水中，Marengo等将Epikuron 200和热水加入到融化的硬脂酸中，制备温度(70±2)℃。将助乳化剂牛胆酸钠盐加入到上述热混合物中，在(70±2)℃下搅拌，形成热乳剂，用新研制的设备形成SLN。 * ppt课件 其原理是用高压推动液体通过狭缝，高速切变效应和空化作用使液体分散为亚微米级的液滴，此法是制备SLN的可靠技术，包括热乳匀法和冷乳匀法。热乳匀法是在高于脂质熔点温度以上制备SLN，载药熔融脂质和相同温度的水、乳化剂的初乳可以用高剪切混合设备制备，再在脂质熔点以上温度进行初乳的高压乳匀，其初级产品是纳米乳，类脂先呈液态，冷却后形成固态粒子，由于粒径小和乳化剂的存在，类脂的重结晶缓慢，产品以过冷熔化物形式可保存数月之久；冷乳匀法适用于对热不稳定的药物和熔点低的脂类，制备的SLN具有较大的粒径和较广的粒子分布，冷乳匀技术可以克服由于高温引起的敏感性药物降解，降低乳化过程中药物在水相中的分布，同时避免纳米乳结晶步骤复杂化所引起的几种中间相的形成。 * ppt课件 超声分散法: 将药物和类脂等溶于适宜的有机溶剂中，减压旋转蒸发除去有机溶剂，形成一层脂质薄膜，加入含有乳化剂的水溶液，用带有探头的超声仪进行超声分散，即可得小而均匀的SLN。本法广谱而易于操作，但产品中常混有微米级的粒子，此外还需要考虑超声仪探头的金属污染。 * ppt课件 微乳稀释法 微乳是由脂质相、表面活性剂、助表面活性剂和水所组成的透明澄清的溶液，需在脂质熔点以上温度制备微乳。方法：将低熔点的脂肪酸、乳化剂和水一起混合，在65℃－70℃条件下搅拌形成微乳，然后在搅拌下将其稀释分散在2℃－3℃的冷水中，即可得到SLN的胶体溶液；稀释过程与微乳的组成密切相关，由于稀释所制备SLN的类脂含量较高压乳化法低，获得的SLN颗粒尺寸是由微乳胶粒沉淀而成而非机械搅拌所致。如以硬脂酸作为油相，磷脂作为表面活性剂，乙醇作为助表面活性剂，纯化水为水相，在磁力搅拌下将热乳剂分散在冰水中，获得SLN * ppt课件 溶剂乳化法 将脂质材料溶于有机溶液中(如环已胺、氯仿、二氯甲烷等)，然后加入到含乳化剂的水相中，进行乳化，最后蒸去有机溶剂得到SLN的稳定分散系统，本法相对于高压乳化法的优点是可避免引入任何热应力，缺点是难以完全除尽有机溶剂的引入，当大规模生产时，也会遇到基于溶剂挥发技术聚合物纳米粒所出现的类似问题。 * ppt课件