猪伪狂犬病防控探讨---临床篇最新.pptxVIP

猪伪狂犬病防控探讨 ---临床应用篇陈家锃 博士/主任150662538122017年8月22日.精品课件.个人介绍1、预防兽医学博士，师从童光志所长、李一经院长和田志军研究员；2、从事高致病性蓝耳病HuN4-F112的研制及大量的临床试验工作；3、参加国家中长期项目（2008-2020），猪瘟和伪狂犬净化工作；.精品课件.2011年所在团队最早发现了猪伪狂犬变异株，并开展疫苗的研制和伪狂犬疾病的防控工作国际首次报道IF 7.327Virulent Pseudorabies virus (vPRV) （超强毒）Pseudorabies Virus Variant（变异株）国内首次报道.精品课件.目前主要从事猪病的临床防控及实验室诊断工作擅长的领域：猪场的免疫程序评估及调整猪疫苗评估的动物实验设计病毒性疾病诊断及综合防控.精品课件.主要内容每个猪场都面临伪狂犬感染的威胁不同猪场和感染的不同阶段的表现如何通过实验室确诊和防控伪狂犬如何科学地发挥伪狂犬疫苗的作用伪狂犬“五步法转阴”及注意事项.精品课件.一、每个猪场都面临伪狂犬感染的威胁伪狂犬病毒的特性：1、病毒对外界的抵抗力强从发病猪排泄的病毒，37℃ 10天，25℃ 40天，15℃ 120天仍存活；2、伪狂犬的中间宿主多，散毒方式多样猪最具耐受性，是自然界病毒唯一的贮存宿主。此外，牛、羊、马、狗、猫、鼠等都能被伪狂犬病毒感染并散毒体内可在多个脏器内繁殖，繁殖快。散毒途径多样，可通过唾液、精液等方式散毒.精品课件.自然感染的途径：经鼻感染和经口感染空气传播老鼠的传播苍蝇的传播虱子传播妊娠猪感染给胎儿的途径：交配时感染病毒的持续感染通过白血球传送病毒（病毒血症时间短，很难检测到）通过神经节传播，很难防控病毒在初感染部位的鼻粘膜，咽喉头粘膜，扁桃繁殖，其次在其附近的淋巴结繁殖。在上部呼吸道繁殖的病毒借助三叉神经，嗅觉神经，舌咽神经到达中枢神经，引起脑炎。增殖的病毒如果到达肺部，在肺部迅速繁殖，引起肺炎。.精品课件.少量的病毒即可感染大量排毒潜伏感染隐性感染3、病毒在猪体内的特征：.精品课件.伪狂犬病毒的最低感染剂量只有猪蓝耳的1/30接种病毒量和感染成立（岛田，2006）接种量猪头数发热（日数）ELISA抗体价1.1 Log105-0.0082.1 Log104+（3）0.5264.1 Log104+（5.5）0.6946.1 Log104+（7.3）0.8188.1 Log103+（5.3）0.784注：任何疾病都有感染的最小剂量，低于最小剂量后猪不会感染，更不会发病；.精品课件.仔猪感染后短时间内会呈百万倍地排毒PRV接种后病毒分离阳性率及病毒排泄量（岛田，2006）?接毒后天数阳性率（%）12345678910NIA-2株鼻腔5/55/55/55/53/34/42/23/32/22/397口腔5/55/55/54/53/33/42/23/32/23/383直肠2/52/51/51/50/31/40/21/30/21/321膣/包皮1/53/52/53/50/31/40/21/30/21/332感染3-5天的口腔试子和鼻腔试子排毒量4.0-8.0Log10TCID50，感染8-17天的口腔试子排毒量5.9-8.3Log10TCID50，感染18-25天的口腔试子排毒量6.0Log10TCID50，高峰时空气中的病毒量为5.3Log10TCID50按照极致计算，一头猪感染后的3-5天的排毒量可以感染100万头生猪.精品课件.被感染猪不表现临床症状，病毒粒子本身检测不到，但感染猪终生带毒。病毒的遗传子潜伏在神经细胞内，当免疫低下时，遗传子再活性化引起在感染。被感染猪表现亚临床症状，这种带毒猪可持续一年以上排毒。 潜伏感染猪和隐性感染猪成为污染源.精品课件.PRV的侵入途径---种猪引进和育肥猪散毒是已知的主要传染源侵入途径1989年1-3月1989年4-6月合计（%）肥育猪的引进1736539.8繁殖猪的引进1041519.4猪的分群639458.3地域内传播777715428.4野生猪1891.7机械的传播1010.2猪的死体0440.7不明10112222341.1其他0220.4一点式饲养散毒风险大,伪狂犬阴性场引进后备必须经过检测确定为伪狂犬阴性!.精品课件.（美国农务省的调查结果）小结伪狂犬病毒感染剂量低，中间宿主多，猪感染后排毒量巨大，进入猪场途径多，猪场内传播快，公猪传播途径容易被忽视；综上所述，大多数猪场都存在伪狂犬发病的风险；中小规模猪场的风险尤为突出；.精品课件.变异株的流行导致发病率持续上升2011年以前，由于疫苗普遍接种（很多猪场仔猪只做一针的情况下）临床典型病例已较少；配合鉴别诊断技术，很多猪场实现了伪狂犬转阴或者净化；.精品课件.变异株的流行导致发病率持续上