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名词解释： 官能团区：基团频率在4000^ 1300cm1之间，这一区域内有特征基团频率，该区域称为 官能团区。 指纹区:1300^650cm-1区域内，除单控伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带，这 种振动与整个分子的结构有关，当分子结构不同时，该区的吸收就冇细微差异, 并显示出分子特征，这种情况就像人的指纹一样，故称为指纹区。 斯托克斯位移：被光激发后物质的电子在从激发态冋到基态发光之前，会与周I韦I的原子 发生作用使其激发能的一部分以热等其他形式发生不是辐射的能量移动而引 起失活，因此产生能量差。这种激发光与发光Z间的能量差称为斯托克斯位移。 拉曼位移：拉曼散射光与入射光的频率并称为拉曼位移。 生色团：分子中能吸收紫外与可见光的结构单元称为生色团。 助色团：帯有非键电子对的能使生色团吸收峰向长波方向移动并增加其强度的官能团。 红移与蓝移：有机化合物中，当取代基或溶剂的改变，吸收带的瑕大吸收波长发生移动, 波峰向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移。 荧光光谱：物质的基态分子受到以激发光源照射后，被激发到激发态，在冋到基态时， 产生的波长与入射光波长相同或较长的荧光，通过测定物质分子产生的荧光光 强得到的光谱称为荧光光谱。 分子离子峰：试样分子在高能电子撞击下产生正离子，即分子离子或母离子，形成的峰。 碎片离子峰：有机化合物受受能作用时产生各种形式的分裂，所得碎片离子产生的峰。 同位素离子峰：同位索形成的离子峰。 拉莫尔进动：在外部磁场屮，核自旋产生磁场与外磁场相互作用，产生的冋旋运动。 化学位移：质子周I韦I基团的性质不同，使核的共振频率不同，这种现象称为化学位移。 自旋偶合：相邻的碳原子的质子Z间相互作用。 自旋裂分:山自旋偶和引起的谱线增多的现象。 自旋裂分: 山自旋偶和引起的谱线增多的现象。 布拉格方程：2d sin 0 =说，n为反射级数，〃为半衍射角，，也称布拉格角。 二次电子：入射电子射到试样上以后，使表面物质发生电离，被激发的电子离开试样表 面形成二次电子。 俄歇电子：如果入射电子把外层电子打进内层，为了释放能量而电离出次外层电子叫俄 歇电子。 背散射电子：入射电子与试样作用，产生弹性散射后离开试样表ifii的电子称为背散射电 子。 双折射：光线通过各向异性的介质中分裂成平面互相乖直的两条折射率不同的光线，这 种现象称为双折射。 热重分析：在程序控温K,测量物质的质量与温度或时间的关系的方法。 差热分析：测定物质在热反应时的特征温度及吸收或放岀的热量，包括物质相变，分解，化 合等。 简答题： 红外与拉曼在测试聚合物结构式的优势和劣势？ 红外光谱对于水溶液、单晶和聚合物的检测比较困难，但拉曼光谱几乎可以不必特别制样处 理就可以进行分析，比较方便；红外光谱不可以用水做溶剂，但是拉曼可以，水是拉曼光谱 的一种优良溶剂；拉曼光谱的是利用可见光获得的，所以拉曼光谱可用普通的玻璃毛细管做 样品池，拉曼散射光能全部透过玻璃，而红外光谱的样品池需要特殊材料做成的。 主要区别：（1）红外光谱是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性 发生变化才能测到； （2）红外很容易测量，而且信号很好，而拉曼的信号很弱； 祁可以使用； （4） 拉曼和红外大多数时候祁是互相补充的，就是说，红外强，拉曼弱，反Z也是如此； （5） 在鉴定有机化合物方面，红外光谱具有较大的优势，无机化合物的拉曼光谱信息量比 红外光谱的大。 （6） 当简正振动能产生偶极矩的变化时，它能吸收相应的红外光，即这种简正振动具有红 外活性；红外光谱法的检测肓接用红外光检测处于红外区的分了的振动和转动能量；而拉曼 光谱法的检测是用可见激光来检测处于红外区的分了的振动和转动能量，它是一种间接的检 测方法。 2红外光谱波峰忽多忽少的原因？ 答：不伴随偶极矩的振动，不产生红外光吸收；有些分了对称性高，造成两种或两种以上振 动方式的频率相同，发生简并现象，吸收重叠；对一些频率较接近的吸收普带，红外光谱很 难分辨；有些吸收峰吸收普带较弱，落在了仪器检测范围Z外，难以检测到。 3拉曼光谱在结构表征中的运用？ 答：可用于高分了化学结构和组成分析；几何构型；固态高聚物链的构彖；熔融态的链构彖; 在水和其他溶剂屮的链构彖；多肽和蛋白质的鉴别。 4紫外与荧光光谱的不同之处？ 答：紫外与荧光光谱一样都是电了光谱，不同的是前者为电了吸收光谱，是基态分了吸收光 跃迁到电子激发态，后者为电子发射光谱，电子激发态发射光回到基态的过程。 5质谱在分析测试中的原理? 答：离子电离后经加速进入磁场中，其动能与加速电压及电荷的关系为zeu = -mw2,具有 2 速度u的带电粒了进入质谱分析器的电磁场屮，将备种粒子按m/z的大小实现分离和测定。 6核磁共振产生的机理？ 答：在强磁场屮，一