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(2017 全国 I ) 28. (3) H2S 与 CO在高温下发生反应: HzS(g)+CO2(g) ==COS(g) +H 2O(g)。在 610 k 时,
TOC \o 1-5 \h \z 将0.10 mol CO 2与0.40 mol H 2S充入2.5 L的空钢瓶中,反应平衡后水的物质的量分数为 0.02。
在620 K重复试验,平衡后水的物质的量分数为 0.03 , H2S的转化率a 2 a 1,
该反应的厶H 0。(填“ 或“=”)
向反应器中再分别充入下列气体,能使 HS转化率增大的是 (填标号)
A. H 2S B. CO C.COS D.N 2
3 益X(2017全国II ) 27. (14
3 益X
可由丁烷催化脱氢制备。回答下列问题:
(1) 正丁烷(GHw)脱氢制1-丁烯(GH)的热化学方程式如下:
1
C4Ho(g)= C 4H(g)+H2(g) △ H=+123 kJ ? mol
图(a)是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系图,
x 0.1 (填“大于”或“小于”);
欲使丁烯的平衡产率提高,应采取的措施是 (填标号)。
A.升高温度 B.降低温度 C.增大压强 D?降低压强
(2) 丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器 (氢气的作用是活化催化剂),出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。
图(b)为丁烯产率与进料气中 n (氢气)/n (丁烷)的关系。 图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势,
其降低的原因是
TOC \o 1-5 \h \z (3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线,副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合物。丁烯 产率在 590C之前随温度升高而增大的原因可能是 _
590C之后,丁烯产率快速降低的主要原因可能是 _ 。
(2017全国III ) 28. ( 2) 工业上常将含砷废渣(主要成 化,生成 HAsQ
和单质硫。写出发生反应的化学方程式 _ _ 。
该反应需要在加压下进行,原因是 二 。
1 1
(4) 298 K 时,将 20 mL 3x mol ?L - NasAsO、20 mL 3x mol ?L- I 2和 20 mL NaOH溶液混合,发生反应:
3 3 3
AsO - (aq)+I 2(aq)+2OH-(aq) ==^ AsO4- (aq)+2I -(aq)+ H 20(1)。溶液中 c(AsO4-)与反应时间(t)的关系 如图所示。
下列可判断反应达到平衡的是 (填标号)。
a.溶液的pH不再变化 b . v(l -)=2v(AsQ3-)
c. c(AsO43)/ c(AsQ3)不再变化 d . c(I -)= y mol ?L
tm时,V正 V逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
tm时V逆 t n时V逆(填“大于”“小于”或“等于”) ,理由是 。
(2016全国II ) 27. (1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈( GHN)和副产物丙烯
醛(GHO的热化学方程式如下:
C 3Hs(g)+NH 3(g)+ 1.5O 2(g)=C 3HN(g)+3H2O(g) △ H=-515kJ/mol
C 3Hs(g)+ O 2(g)=C 3bkO(g)+H2O(g) △ H二353kJ/mol
TOC \o 1-5 \h \z 两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是 ;
有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件是 ;
提高丙烯腈反应选择性的关键因素是 。
(2) 图(a)为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线,最高产率对应温度为 460°C.低于460°C时,丙烯腈的
产率 (填“是”或者“不是”)对应温度下的平衡产率,判断理由是
高于460°C时,丙烯腈产率降低的可能原因是
(双选,填标号)
A.催化剂活性降低 B ?平衡常数变大
C.副反应增多 D .反应活化能增大
(3) 丙烯腈和丙烯醛的产率与 n (氨)/n (丙烯)的关系如图(b)
所示。由图可知,最佳 n (氨)/n (丙烯)约为 ,理由
是 进料氨、空气、丙烯的理论体积约为
2 2 1
(2016全国I ) 27. (2)CrO 4-和C^OT在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为 1.0 mol ? L-的NatCrQ
溶液中c(Cr 2O72-)随c(H+)的变化如图所示。
用离子方程式表示 Na^CrQ 溶液中的转化反应 _
写出NaCIQ溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式 _增加压强,NO的转化率 (填“提高” “不变”或’ —°随着吸收反应的进行,吸收剂溶液的 pH
写出NaCIQ溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式 _
增加压强,NO的转化率 (填“提高” “不变”或’ —°
随着吸收反应的进行,
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