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材料合成与制备-作业习题 第一章课后习题 一、名词解释 胶体(Colloid):胶体是一种分散相粒径很 小的分散体系，分散相粒子的质量可以 忽略不计，粒子之间的相互作用主要是 短程作用力。 溶胶：具有液体特征的胶体体系，是指 微小的固体颗粒悬浮分散在液相中，不 停地进行布朗运动的体系。 凝胶(Gel):具有固体特征的胶体体系， 被分散的物质形成连续的网络骨架，骨 架孔隙中充满液体或气体，凝胶中分散 相含量很低，一般为1%?3%。 溶胶一凝胶法(Sol-gel):用含高化学活性 组分的化合物作前驱体，在液相下将这 些原料均匀混合，并进行水解、缩合化 学反应，在溶液中形成稳定的透明溶胶 体系，溶胶经陈化胶粒间缓慢聚合，形 成三维空间网络结构的凝胶，凝胶网络 间充满了失去流动性的溶剂，形成凝胶。 凝胶经过干燥、烧结固化制备出分子乃 至纳米亚结构的材料。 5.水解度R： 水和金属醇盐物质的量比, 即溶胶一凝胶反应过程中加水的量的多少。 分散系：物质以一种或多种物质分散于 另一种物质中的存在形式。 二、填空题 1?溶胶通常分为 亲液型 和 憎液型 两 类。 材料制备方法主要有物理方法和化 翌方法。 化学方法制备材料的优点是可以从分 子尺度 控制材料的合成。 由于界面原子的自由能比内部原子高, 因此溶胶是一热力学不稳定体系,若无 其它条件限制，胶粒倾向于自发凝聚， 达到低比表面状态。 计算颗粒间范德华力通常用的两种模 型为平板粒子模型、球型粒子模型。 溶胶稳定机制中增加粒子间能垒通常 用的三个基本途径是一使胶粒带表面电 _、利用空间位阻效应、利用溶 剂化效应。 溶胶的凝胶化过程包括型水凝胶仏和 碱性凝胶化两类。 溶胶-凝胶制备材料工艺的机制大体可 分为三种类型传统胶体型、无机聚合 物型、络合物型。 搅拌器的种类有 采用电机带动搅拌叶 片来进行原料混合的搅拌器 禾口磁力搅 溶胶凝胶法中固化处理分为 干燥 和 热处理。 对于金属无机盐的水溶液，前驱体的水 解行为还会受到 金属离子半径的大 也、电负性和配位数等多种因素 的影响。 二、 说明溶胶-凝胶法的原理及基本步骤。 三、 溶胶凝胶法的使用范围 四、 溶胶一凝胶法制备块体材料的优点 五、 什么是浓缩法，什么是分散剂法？ 第二章课后习题 一、名词解释 1、水热法：是指在特制的密闭反应器（高压釜） 中，采用水溶液作为反应体系，通过对反应体系 加热、加压（或自生蒸气压），创造一个相对高温、 高压的反应环境，使得通常难溶或不溶的物质溶 解，并且重结晶而进行无机合成与材料处理的一 种有效方法。 2、 溶剂热法：将水热法中的水换成有机溶剂或 非水溶媒（例如：有机胺、醇、氨、四氯化碳或 苯等），采用类似于水热法的原理，以制备在水 溶液中无法长成，易氧化、易水解或对水敏感的 材料。 3、 超临界流体：是指温度及压力都处于临界温 度和临界压力之上的流体。 4、 超临界水：是指温度和压力分别高于其临界 温度（647K）和临界压力（22.1MPa），而密度高于 其临界密度（0.32g/cm3）的水。 5、 微波水热合成：微波辐射作用与水热反应相 结合的方法。微波水热法利用微波作为加热工具 可实现分子水平上的搅拌，加热速度快，加热均匀 无温度梯度，无滞后效应,克服了水热容器加热不 均匀的缺点，缩短了反应时间，提高了工作效率 是一种具有发展前景的制备方法。 1、在溶剂热条件下，溶剂的物理化学性质如-沸 点、熔点、介电常数 、 等相互影 响，与通常条件下相差很大。相应的，它不但使 反应物（通常是固体）的溶解、分散过程及化学反 应活性大为增强，使得反应能够在较低的 温度 下发生；而且由于体系化学环境的特殊性， 可能 形成以前在常规条件下无法得到的材料。 2、 超临界流体的密度、溶剂化能力、粘度、 介电常数、扩散系数等物理化学性质随温度 和压力的变化十分敏感，即在不改变化学组成的 情况下，其性质可由压力来连续调节。 3、 在一般情况下，水是极性溶剂，可以很好的 溶解包括盐在内的大多数电解质，对气体和大 多数有机物则微溶或不溶,水的密度几乎不随 压力改变。 4、 微波水热的显著特点是可以将反应 时间大 大降低，反应 温度 也有所下降,从而在水热过 程中能以更低的温度和更短的时间进行晶核的 形成禾和生长，反应时间和温度 的降低 限制了产物微晶粒的进一步长大，有利于制备超 细粉体材料。 5、 物质的介电常数越大，吸收微波的能力越 强,在相同时间内的升温 越大。在微波场中, 能量在体系内部直接转化，水和醇类都有过热的 现象出现。 6、 水热法是在百余年前由地质学家模拟地层下 的水热条件研究某些矿物和岩石的形成 原因，在实验室内进行仿地水热合成时产生的。 7、 水热法常用 氧化物或者氢氧化物 或凝 胶体 作为前驱物,以一定的填充比进