第4章土壤环境化学.pptVIP

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  • 2021-03-15 发布于广东
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水环境化学要点回顾;11、颗粒物的聚集方式 12、溶解和沉淀 13、氧化还原 14、配合作用 15、分配作用 16、挥发作用 17、水解作用 18、光解作用 19、生物降解作用 ;1.什么是优先污染物?水中优先控制污染物中的重金属及其化合物有? 2.水中有机污染物和金属污染的分布和存在形态? 3.酸度和碱度的测定及表示方法。 4.什么是自养生物、异养生物?什么是水体的富营养化? 5.计算25℃时O2和CO2在水体中的溶解度。 6.在一个pH6.5、碱度1.6mmol/L的水体中,若加入碳酸钠使其碱化,问需加多少的碳酸钠才能使水体pH升至8.0。若用NaOH进行碱化,又需加多少碱? 7.叙述天然水体中存在哪几类颗粒物? 8.什么是表面吸附作用、离子交换吸附作用和专属吸附作用? 9.根据腐殖质在溶液中溶解度不同划分为哪几类? 10.叙述水中颗粒物以哪些方式进行聚集?;11.叙述水中颗粒物以哪些方式进行聚集? 12.诱发沉积中重金属释放的主要因素主要包括哪几个? 13.影响吸附的因素有哪些? 14.什么是电子活度、天然水的pE、决定电位? 15.天然水中有哪些无机、有机络合剂? 16.水中有机物有哪些迁移转化过程? 17.在一个pH=10.0的SO42--HS-体系中(25℃),其反应为: SO42- + 9H+ + 8e ? HS- + 4H2O(l) (E0=0.251V) ⑴计算该体系的pE0。 ⑵如果体系化合物的总浓度为1.0×10-4mol/l,写出HS-、SO42-的lgc-pE关系式。 18. 已知CHCl3的蒸汽压为1.0×105Pa,25℃在水中的溶解度为4000mg/L。试分别计算出亨利定律常数KH和KH。(CHCl3的分子量为119.4) ;第四章 土壤环境化学 Lithosphere;思 考 题;土壤与整个地球环境系统的各圈层之间的关系;本章主要内容;第一节 土壤的组成与性质;土壤中生物最活跃的一层,有机质大部分在这一层,金属离子和粘土颗粒在此层中被淋溶得最显著; ★ 1.1.1土壤矿物质; 土壤中最主要的原生矿物有四类:硅酸盐类矿物、氧化物类矿物、硫化物类矿物和磷酸盐类矿物。其中硅酸盐类矿物占岩浆岩重量的80%以上。 a、硅酸盐类,如长石、云母等,容易风化而释放出K、Na、Ca、Mg、Al等元素可供植物吸收,同时形成新的次生矿物。 b、 氧化物类,如石英、赤铁矿等,稳定、不易风化,对植物养分意义不大。 c、硫化物类,如黄铁矿、白铁矿(FeS2),极易风化,为土壤中硫元素的主要来源; d、磷酸盐类,如磷灰石、磷酸铁等,是土壤中无机磷的重要来源。;岩石化学风化主要分为三个历程:氧化、水解、酸性水解。;水解:; 为原生矿物经风化后重新形成的新矿物,其化学组成和构造都有所改变而不同于原来的原生矿物。 颗粒小(一般0.25um),具有胶体性质,既是土壤中粘粒和无机胶体的组成部分,也是固体物质中最有影响的部分。 与土壤中很多重要物理性质(如粘结性、膨胀性等)和化学性质(如吸收、保蓄性等)密切相关。 ; 通常根据其性质与结构可分为三类:简单盐类、三氧化物类和次生铝硅酸盐类。 ①简单盐类: 次生矿物中的简单盐类属水溶性盐,易淋溶流失,一般土壤中较少,多存在于盐渍土中。它们都是原生矿物经化学风化后的最终产物,结晶构造也较简单,常见于干旱和半干旱地区的土壤中。 ;②三氧化物类:三氧化物和次生铝硅酸盐粒径小于0.25μm,称之为次生粘土矿物。 如针铁矿(Fe2O3·H2O)、褐铁矿(2Fe2O3·3H2O)、三水铝石(A12O3·3H2O)等,它们是硅酸盐矿物彻底风化后的产物,结晶构造较简单,常见于湿热的热带和亚热带地区土壤中。 ;③次生硅酸盐类: 这类矿物是由长石等原生硅酸盐矿物风化后形成。它们是构成土壤的主要成分,故又称为粘土矿物或粘粒矿物,与土壤很多重要物理、化学过程和性质有关。 次生硅酸盐可分为三大类:即伊利石、蒙脱石和高岭石。;;1.1.2土壤有机质;1.1.3 土壤水分;1.1.4 土壤中的空气;?土壤空气与大气组成有较大的差别★;1.2土壤的粒级分组与质地分组;<0.001;1.2.2各粒级的主要矿物成分和理化特性; 1.2.3 土壤质地分类及其特性;质地组;土壤质地可在一定程度上反映土壤矿物质组成和化学组成,同时土壤颗粒大小与土壤的物理性质有密切关系,并且影响土壤孔隙状况,因此对土壤水分、空气、热量的运动和养分转化有很大影响。质地不同的土壤表现出不同的性状。;土壤性状; ★ 1.3 土壤吸附性;(2)土壤胶体的电性: 土壤胶体微粒内部一般带负电荷,形成一个负离子层(决定电位离子层),其外部由于电性吸引而形成一个正离子层

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