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改性乳化沥青蒸发残留物测力延度试验 引言 当前，低温延度是中国现行改性沥青技术规范中唯一的低温 性能指标，但低温延度能否准确评价改性沥青的低温性能一直存 在质疑 [1] 。不同种类的改性沥青弯曲流变试验和直接拉伸试验 结果相差很大， 很难区分低温性能的优劣。 国内外开展了有关沥 青测力延度的研究， 认为由测力延度得到的韧性值、 粘弹比或粘 韧性指标可有效地评价改性沥青的性能， 但不同指标的评价结果 差异较大 [2-5] 。为此，本文通过对沥青测力延度的大量试验， 分析 13 种改性乳化沥青蒸发残留物的测力延度试验。 试验原材料 1.1 基质沥青 基质沥青选取西安灞桥区国林沥青厂生产的 SK-90#沥青； 乳化剂选用美德维实伟克型号为 CCR的慢裂慢凝型乳化剂，通过 胶体磨加工制备乳化沥青，其性能指标如表 1。 表 1 乳化沥青基本性能 1.2 SBR 乳液 SBF全名丁苯胶乳，是丁二烯与苯乙烯线形共聚物。 由于SBR 相对分子量很大，分子间相互作用力也大，分子之间互相缠绕， 所以有着比较好的粘弹性。由试验结果可以得出： SBR能明显地 对乳化沥青蒸发残留物的高低温稳定性起到改善作用， 特别对低 温性能也有明显的改善。 1.3 VAE 乳液 VAE是醋酸乙烯一乙烯共聚乳液的简称，是以醋酸乙烯和乙 烯单体为基本原料， 与其它辅料通过乳液聚合方法共聚而成的高 分子乳液。醋酸乙烯与乙烯共聚物是乙烯共聚物中最重要的产 品。 1.4 环氧树脂乳液 水性环氧树脂乳液是一种不含挥发性有机溶剂（VOC的环 保低毒型水分散乳液， 能很好地与多种材料黏结， 体现了其良好 的黏附性能，同时又保留了环氧树脂本身特有的性能。 蒸发残留物制备 制取三种改性乳化沥青蒸发残留物工艺采用： 在电热炉上加热并持续搅拌，温度控制在 100C，保证水分 沸腾，同时沥青不会老化。 放入163C烘箱中半小时，每15分钟搅拌一次。即完成蒸 发残留物制备。 测力延度试验与分析 3.1 曲线特征 图 1、图 2 为改性沥青测力延度的典型曲线。图 1 为基质沥 青或SBR改性沥青的测力延度曲线图， 应力在很短的时间内达到 一个峰值，此时的拉力为屈服力 F1。随着变形的增加，拉力很 快降低，沥青试样中间部分很快变细，拉力近似为 0。 图11型测力延度 图2 H型测力延度 图 2 中沥青试件在开始拉伸时迅速出现颈缩现象， 表现为一 段拉力与变形成比例增加的直线，即 0F1段。随着继续拉伸，中 间截面面积逐渐减小，拉力下降，直至转折点拉力 F0，此时延 度为DO,细颈的截面面积变化不大，拉力维持在一定的数值不 变，即 F1F0 下降段和 F0 之后的相持阶段。随后，试件两段未成 细颈部分的长度不断减小， 而中间细颈部分的长度逐渐增加； 拉 力开始增加，直至某一程度（拉力为 F2,延度为D2）时突然断 裂，力突变为0,即F0F2上升段。 3.2 试验参数 采用与弹性恢复试验相同的直线试模进行测力延度试验, 试 验温度为5C,拉伸速度为5cm/min。同一个样品平行试验 3次, 取平均值。可以得到的参数主要有拉伸柔度 f 和粘韧性 W。 拉伸柔度 f 延度值为D,拉力F1与F2中的较大者为最大拉力 Fmax I 型测力延度只有一个峰值拉力，此时延度为 D1,则拉伸柔度的 表达式为 （1） 拉伸柔度较好地反映了沥青的变形能力， 随着温度降低， 沥 青脆性增加，拉伸柔度减少。 粘韧性 W 以拉力和延度变形曲线所围成的面积， 表征改性沥青的粘韧 性。以K1作为第1峰值力F1之后下降阶段的斜率， W1表示K1 直线与左边曲线所围面积的粘弹性， W2为K2直线与右边曲线所 围面积的韧性。粘韧性 W为W1与W2之和。 试验结果如表 2. 表 2 三种改性剂不同掺量下测力延度性能参数 对表 2 的试验结果以及计算结果进行分析，可得到以下结 论： 1、 对三种改性沥青最大拉力结果进行分析可知，在测力延 度试验过程中， 虽然环氧树脂改性试样的延度不大， 但是其在延 度试验中的拉力最大。当掺量为 6%寸，拉力已经大于200N,最 大拉力相比基质沥青增大了 70%。 2、 对比拉伸柔度结果，明显SBR改性沥青的柔度大幅增长， 表明其改性的乳化沥青残留物有着比较大的变形能力， 增强自愈 性；而VAE和环氧树脂改性作用均不明显。 3、 粘韧性是沥青一项重要性能，其值大小可以反映出极限 情况下沥青抵御外力变形的能力。 三种改性剂均能不同程度地增 长沥青的粘韧性，其中SBR改性可以大幅度的提升沥青粘韧性， 环氧树脂次之，VAE改性效果稍差。 结论 1、通过三种改性乳化沥青蒸发残留物测力延度试验可知， 沥青的低温性能不能仅仅通过延度试验来反映。 试验中VAE改性 沥青与环氧树脂改性沥青的延度基本一样， 但是通过测力延度结