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改性复合海绵敷料的研制 生物活性玻璃（BG是一种性能优良的组织修复材料，具有 良好的生物相容性、生物活性、生物矿化特性，良好的力学和骨 传导性等，常用于骨、齿科等的修复治疗 [1-5] ，是目前唯一能 促进生长因子的生成、 细胞的繁衍以及活化细胞基因表达的人工 合成的无机材料 [6] ，还能诱导细胞本身的上皮生长因子的合成， 为创面提供天然上皮生长因子， 促进创面快速愈合。 硅烷偶联剂 在结构中带有一个或数个活性官能团， 具有高的反应活性， 能够 有效地改善无机粉体与高分子材料的界面相容性， 使硅烷偶联剂 在材料的偶联、粘结、润滑、生物配位和催化 [7-11] 等领域得到 广泛应用。明胶（ Gelatin ）是一种不均一的具有高分子量的水 溶性蛋白质混合物，具有较好的亲和性、较低的粘度、较高的韧 性及可逆性等优良的物理性质， 还具有较高的表面活性， 较好的 成膜性和吸水膨胀性等，长期以来被应用于医药、感光材料、食 品、造纸、印刷、日用化工等领域 [12] 。 目前，国内外兴起了一种新的伤口护理理念一湿性愈合理 论。在此理论的影响下，新型医用湿性敷料也不断的出现，为伤 口护理带来了新的方法。 医用湿性敷料按其载体形态可分为水凝 胶、海绵、薄膜、纤维、纱布等类型。该文采用溶胶一凝胶法合 成多孔生物活性玻璃（MBG,然后用氨丙基三乙氧基硅烷（APTES 偶联剂对其进行改性，将APTES中的氨丙基接枝在生物活性玻璃 表面，得到改性生物活性玻璃（SBG。最后选用香草醛作交联 剂，采用真空冷冻干燥法将 SBG与羧甲基壳聚糖（CMC、明胶 （Gel）进行复合，制备出 CMC-Gel/SBG复合海绵，并考察了海 绵的微观形貌、孔隙率、吸水率、保湿率和透气率。研究发现， CMC-Gel/SBG复合海绵具有多孔结构、高的孔隙率、高的吸水率 和保湿率，有望在医用湿性敷料领域得到广泛的应用。 实验部分 复合海绵敷料的制备 实验试剂 生物活性玻璃，实验室自制。其他试剂均为分析纯，购于国 药集团化学试剂XX公司。 实验过程 （ 1）溶胶凝胶法制备多孔生物活性玻璃 本文采用溶胶凝胶法， 以聚乙二醇作造孔剂和模板剂， 柠檬 酸（CA作催化剂和稳定剂，以正硅酸四乙酯（ TEOS为硅源、 磷酸三乙酯（ TEP 为磷源、四水硝酸钙为钙源合成多孔生物活 性玻璃。 称取0.14 gCA，加入10 mL去离子水和20 mL无水乙醇， 室温下磁力搅拌10 min，随后边搅拌边加入12.5 gTEOS，搅拌 30 min，溶液转为清澈透明；缓慢滴加 0.73 gTEP，继续强力搅 拌 20 min ，再缓慢加入 8.5 gCA ，充分搅拌 20 min ，最后再加 1.3 gPEG，充分搅拌1 d，即得到溶胶液。将溶胶液室温下静置 陈化形成均匀透明的块状凝胶。凝胶在 60 C真空干燥箱中干燥 24 h。将得到的干凝胶置于坩锅中，放入马弗炉中 650 C烧结2 h。自然冷却后，在玛瑙研钵中研磨，得白色 MBG^末。 （2）多孔生物活性玻璃的改性 称取一定量自制的多孔生物活性玻璃粉体，放入三口烧瓶 中，加入APTES勺正己烷溶液（5%体积分数），搅拌，氮气保 护，70 C下水浴加热10 ho反应完成后，抽滤，分别用正己烷、 乙醇、去离子水清洗 3 次，清洗过的玻璃粉体放于真空干燥箱中， 干燥 48 h ，即得改性生物活性玻璃（ SBG）。 （ 3）真空冻干法制备复合海绵 称取2 g改性SBG粉末溶解于一定量的去离子水中，超声 30 min ;取20 mLCM（溶液（2%质量分数）与20 mL明胶溶液 （ 2%，质量分数）混合加入上述溶液，滴加少量甘油，磁力搅拌 2 h,再加入香草醛溶液1.0 mL（0.5%，质量分数）继续搅拌 30 min后，将溶液倒入直径为 90 mml勺培养皿中交联24 h，冰箱冷 冻24 h后，将其放入冷冻干燥机于-50 C下冷冻12 h，得到的 海绵敷料保存于干燥器中。 1.1.3 样品表征 （ 1 ）红外分析 采用傅立叶红外光谱仪（Thermo Nicolet 5700 , FTIR）测 定改性前后生物玻璃及海绵的红外光谱， 通过官能团鉴定对其进 行定性分析。测试范围：400?4000 cm-1。 (2)电镜分析 采用扫描电子显微镜(Hitachi SU8010 , SEM在样品喷金 后对其微观形貌进行观察。 ( 3)吸水率测定 将所制海绵剪成2 cmx 2 cm的样品，称得质量为(ml), 分别浸入含50 mL去离子水和生理盐水的容器中，室温静置，待 吸水达饱和后，用镊子小心取出，用滤纸吸去表面水分，精密称 定质量(m2，计算吸水率［Q= ( m2-ml) /mix 100%］。 ( 4)孔隙率测定 将一定质量的海绵置于体积为 V1 的乙醇中，脱泡