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第七章 遗传物质的改变(一)染色体畸变;结构变异的形成:断裂—重接;遗传物质的改变和染色体畸变导致的结果;第一节 染色体结构变异;一、缺失(deficiency);遗传物质的改变和染色体畸变导致的结果;(二)缺失的形成:断裂—融合—桥;(二)、缺失的细胞学鉴定;缺失的细胞学特征;遗传物质的改变和染色体畸变导致的结果;玉米缺失杂合体粗线期缺失环;果蝇唾腺染色体的缺失圈;(三)、缺失的遗传效应;缺失杂合体的拟显性现象:一个显性基因的缺失,致使原来不应显现出来的一个隐性基因的效应显现出来??;遗传物质的改变和染色体畸变导致的结果;遗传物质的改变和染色体畸变导致的结果;二、重复(duplication);重复的类别;重复的形成;(二)、重复的细胞学鉴定;重复的细胞学特征;(三)、重复的遗传效应;(三)、重复的遗传效应;(三)、重复的遗传效应;果蝇眼面大小遗传的位置效应;三、倒位(inversion);臂内倒位与臂间倒位;倒位的形成;(二)、倒位的细胞学鉴定;倒位杂合体的联会;倒位杂合体的“倒位圈”;臂间倒位杂合体的交换;臂内倒位杂合体的交换:桥和断片;臂内倒位形成的“后期 I 桥”;(三)、倒位的遗传效应;(三)、倒位的遗传效应;四、易位(translocation);(一)、易位的类别与形成;易位的形成;(二)、相互易位的细胞学鉴定;(二)、相互易位的细胞学鉴定;易位杂合体的联会和分离;遗传物质的改变和染色体畸变导致的结果;遗传物质的改变和染色体畸变导致的结果;假连锁现象; 平衡致死系;平衡致死系(balanced lethal system)
这是利用倒位的交换抑制效应,为了同时保存两个致死基因而设计建立的果蝇品系。
保存一个隐性基因必须使之处于纯合状态,因只有纯合体才能真实遗传。但致死基因不能以纯合保存,因纯合体是致死的,只能以杂合体状态保存。
Muller提出可用另一个致死基因来“平衡”。其先决条件是,两个致死基因紧密连锁,极不易发生交换,或是利用倒位抑制交换,使两个非等位的隐性致死基因永远处于一对同源染色体的不同成员上。;×;×; 并不是每个致死基因都能由它附近另一个致死基因来平衡的。那么利用倒位就可解决这个问题。例如果蝇第2染色体上倒位品系Cy(curly,翻翅)在ⅡL(第2染色体左臂)有个倒位,在ⅡR(第2染色体右臂)也有个倒位,几乎把整个第2染色体的交换全部抑制。而Cy的纯合是致死的,因此第2染色体上任何致死基因1都可用Cy来平衡;第二节 染色体数目变异;一、染色体组及其倍数性;二 整倍体(euploid);(一) 同源多倍体;2、同源多倍体的特点;(3)同源多倍体多见于植物,少见于动物。
(4)同源多倍体的由于染色体的加倍,细胞体积增大,基因产物也随之增多,但成熟迟缓,奇数倍体多不能产生后代;例如四倍体大麦蛋白质含量比二倍体提高10-12%。;(二) 异源多倍体(allopolyploid): ;(三)、多倍体诱发;二倍体
AA
(2n=2x);(四) 多倍体诱发应用 ;1、三倍体无籽西瓜的培育;2、异源八倍体小黑麦的培育;三 非整倍体(aneuploid);本章要点
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