遗传学以及数量性状遗传分析.pptVIP

第9章 数量性状遗传分析;第一节 数量性状及其特性;1. 质量性状与数量性状;质量性状和数量性状的区别; 一 是表型为严格的连续变异的性状，如牛的泌乳量，羊毛的长度等等；;;1）数量性状是可以度量的； 2）数量性状呈连续性的变异； 3）数量性状的表现容易受到环境的影响； 4）控制数量性状的遗传基础是多基因系统 ; 1909年，瑞典遗传学家Nilsson-Ehle对小麦和燕麦中籽粒颜色的遗传进行了研究，发现在若干个红粒与白粒的杂交组合中有如下A、B、C 3种情况：;在???麦和燕麦中，有3对基因与种皮颜色有关； 1对基因：F2表型3：1分离； 2对基因：F2表型15：1分离； 3对基因：F2表型63：1分离; 红色籽粒的颜色变异程度与决定“红色”的基因数目有关，而与基因的种类无关。以B组为例： ;主要论点：数量性状是由大量的、数量微小而类似的、并且可以相加的基因控制，这些基因在世代相传中服从经典遗传学规律，这些基因一般没有显隐性区别。;多基因学说的要点：;数量性状在研究方法的特点：;以假定的玉米穗长的遗传模式来直观地说明这一假说：;（2)假设该性状由三对等位基因（A1a1，A2a2和A3a3）控制，依据多基因假说，等位基因间无显性效应，非等位基因间无上位效应，基因的效应应相同且可加 如果A1A1A2A2A3A3=18cm，a1a1a2a2a3a3=12cm, 可知一个基因的效应值（A1=A2=A3）为3cm，（6A=18） 一个a基因的效应值（a1=a2=a3）为2cm。（6a=12）;忽略环境效应的影响，下列杂交试验的结果将是：;将F2的各基因频率作一曲线图：;在以上例子中：小写字母仅仅保持一个基数，叫做无效等位 基因（null alleles），大写字母基因具有使 数 量增加的效应，每增加一个，效应加1份， 基因数目越多，每份的效应越小。大写字母 基因叫做有效等位基因（active alleles）;基本物质处于某一特定范围内，表现为正常，如果超出某一阈值，表型就不正常。 基本物质受多基因控制，但性状的改变仅发生在基本物质达到或者超过某一阈值时才发生。;人类多基因遗传病如唇腭裂、脊柱裂、先天性心脏病、原发性高血压等，一般认为是由遗传因素与环境效应共同决定个体是否容易患病，称为易患（感）性。易患性的变异是呈连续变异的，它表示人体内由基因决定的某种抗体物质的浓度差异。易患性高的个体，抗病力低，当一个个体的易患性超过一定限度----阈值时，该个体即表现为“患病”。连续分布的易患性(X)就被阈值区分出不连续的“发病”与“正常”两类。;第二节 数量性状遗传分析的基本方法;基因型值由3部分组成： G=A+D+I;基因型值是各种基因效应的总和。 ;平均数:反应数据集中趋势的统计量 ,某一性状的几个观察数(表现型值)的平均值。;方差(V):表示一组资料的分散程度,是全部观察数偏离平均数的重要参数. V越大,表示变异程度越大。;常用方差（variance）度量某个性状的变异程度。 ;（二）遗传率（heritability）;遗传率在特定群体、特定条件下测定才有意义。遗传率代表的是群体及其所处环境的特性。;　∴可估算基因型方差（　　　　　　）。; (1) 利用纯合亲本群体遗传型的一致性来估算 纯和亲本：VG = 0 VE =1/2（VP1+VP2） (2) 利用F1代群体遗传型的一致性来估算 纯和亲本：VG =0 VE = VF1 (3) 利用二亲本的表型方差(VP1;VP2 )和F1表型方差(VF1) VE = 1/3（VP1+VP2+ VF1）; 　　遗传实验观察的个体数有限? 所得各项方差分量 ;　　现以表5-1中玉米穗长试验的结果为例，计算各个 ;h2=VA/VP×100%;遗传学以及数量性状遗传分析;第三节 近亲繁殖与杂种优势; 自交：是近交的一种极端形式，如植物的自花授粉，动物的自体受精。; 1. 近交使基因纯合，杂交使基因杂合;近交效应：;近交衰退并非完全祸起基因序列变化，而是表观遗传变化 ;