电大药理学形考任务一(1-8章).docx

题 库 1任务一：试 题 库 1 药理学是研究 （） 药物与机体相互作用的科学 药物治疗疾病的科学 药物作用于机体的科学 药物代谢的科学 药物转化的科学 受体部分激动剂的特点是 不能与受体结合 没有内在活性 具有激动药与拮抗药两重特性 有较强的内在活性 只激动部分受体 药物的治疗指数是指 LD50 /ED50 的比值 ED95/LD5 的比值 ED50/LD50 的比值 ED90 /LD10 的比值 ED50 与 LD50 之间的距离 药物产生副反应的药理学基础是 用药剂量过大 药理效应选择性低 患者肝肾功能不良 血药浓度过高 特异质反应 药物半数致死量 (LD50) 是指 致死量的一半剂量 最大中毒量 百分之百动物死亡剂量的一半 ED50 的 10 倍剂量 引起半数实验动物死亡的剂量 药物效应强度是指 其值越小则药效越小 与药物的最大效能相关 是指能引起等效反应的相对剂量 反映药物与受体的解离 越大则疗效越好 受体激动剂的特点是 与受体有较强的亲和力和内在活性 能与受体结合 无内在活性 有较弱的内在活性 与受体不可逆地结合 药物作用是指 药理效应 药物具有的特异性作用 对不同脏器的选择性作用 药物与机体细胞间的初始反应 对机体器官兴奋或抑制作用 竞争性拮抗剂具有的特点是 与受体结合后能产生效应 能抑制激动药的最大效应 增加激动药剂量时不增加效应 同时具有激动药的性质 使激动剂量 - 效曲线平行右移 药物产生作用的快慢取决于 药物的吸收速度 药物的排泄速度 药物的转运方式 药物的分布容积 药物的代谢速度 药物进入血循环后首先 作用于靶器官 在肝脏代谢 与血浆蛋白结合 由肾脏排泄 储存在脂肪 时量曲线的峰值浓度表明 药物吸收速度与消除速度相等 药物吸收过程已完 药物在体内分布开始 药物消除过程开始 药物的疗效开始 被动转运的特点是 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 顺浓度差，耗能，不需载体 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 逆浓度差，不耗能，无饱和现象 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 苯巴比妥促进血小板聚集 苯巴比妥抑制凝血酶 减慢双香豆素的吸收 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 某药 t1/2 为 8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 16h 24h 32h 40h 60h 药物自用药部位进入血液循环的过程称为 通透性 吸收 分布 转化 代谢 血浆 t1/2 是指 血药稳态浓度 有效血药浓度 血药浓度 血药峰浓度 最小有效血药阈浓度 不属于交感神经支配功能的是 瞳孔缩小 出汗增加 心率加快 冠状血管扩张 脂肪分解 去甲肾上腺素的消除主要是通过 突触间隙扩散到血液 在突出间隙被 MAO代谢 被突触前后膜摄取 在突出间隙被 COMT代谢 被胆碱酯酶水解 不属于副交感神经支配功能的是 瞳孔缩小 支气管收缩 心率减慢 血管收缩 唾液腺分泌增加 不属于新斯的明临床应用的是 治疗重症肌无力 治疗腹痛腹泻 治疗术后尿潴留 筒箭毒碱中毒解救 阵发性室上性心动过速 不属于毛果芸香碱不良反应的是 流涎 出汗 胃肠蠕动增加 心率加快 加重哮喘 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是 能兴奋Ｍ胆碱受体 能兴奋肠平滑肌 能增加胃蠕动 能兴奋膀胱逼尿肌 不被胆碱酯酶代谢 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是 心率减慢 骨骼肌收缩 交感神经节兴奋 副交感神经节兴奋 肾上腺髓质兴奋 不属于乙酰胆碱激动 N型胆碱受体作用的是 交感神经节兴奋 副交感神经节兴奋 肾上腺髓质兴奋 运动终板去极化 窦房结兴奋 可用新斯的明解救的药物中毒是 巴比妥类催眠药 金刚烷胺 非去极化肌松药 去极化型肌松药 毒扁豆碱中毒 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是 瞳孔缩小 骨骼肌收缩 唾液分泌增加 支气管平滑肌收缩 心脏功能抑制 胆绞痛合理的用药是 大剂量吗啡 大剂量阿托品 吗啡加阿托品 阿司匹林加吗啡 阿司匹林加阿托品 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是 控制血压减少出血 抑制腺体分泌 抑制内脏平滑肌收缩 防止心律失常 增加血管韧性 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是 旋光性是左旋 中枢抑制作用 止吐作用 防晕动作用 作用时间长 除儿童外眼科最常用的散瞳药是 匹鲁卡品 毒扁豆碱 阿托品 后马托品 肾上腺素 美加明属于 拟胆碱药 M 胆碱受体阻断药 N1 胆碱受体阻断药 N2 胆碱受体阻断药 α- 肾上腺素受体阻断药 右旋筒箭毒碱属于 拟胆碱药 M 胆碱受体阻断药 N1 胆碱受体阻断药 N2 胆碱受体阻断药 α- 肾上腺素受体阻断药 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是 减少运动神经动作电位 减少运动神经末梢释放 ACh 阻断 N2 胆碱受体 直接松弛骨骼肌 持续激动 N2 胆碱受体 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的