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页眉内容 中国制药工业 EHS 指南摘要 最新推文：重磅！新的检测方法有哪些变化？这个推文话您知， CMA 需 要！不超标，到底要不要戴口罩啊？博士这些工艺与癌症有关，不能简单 以空气浓度来判断是否安全！ 芭堤雅职业卫生论坛北京站， 3 月中旬，不见不散！油漆工罹患肺癌能诊 断为职业病吗？这篇文章话你知好纠结，戴口罩以场所浓度强度为准还是 以个体啊，博士今天又有朋友咨询药物粉尘的防控问题，我把曾经于去年 中期发表的一篇推文推出来，让大家再仔细看看。这篇推文详细介绍了中 国医药企业管理协会制定的《中国制药工业 EHS 指南》。该 EHS 指南的 创新点：制药行业通常在药物生产过程中会涉及到具有一定活性、毒性、 致敏性和致畸性的药物或其中间体，其职业接触限值（ OEL ）通常低于 1mg/m3 ，或尚未有公开的可信的接触限值。 企业需要建立获取药物或其中 间体 OEL 的途径和方法， 并采用药物分级管理制度。 职业暴露分级 （OEB ） 建议采用以下方式： OEB1（OEL ≥ 1000μg/m3）OEB2（ 1000＞ OEL ≥ 100 g/m3）OEB3 （100＞ OEL ≥ 10μg/m3 ） OEB4 （ 10＞OEL ≥1μg/m3 ） OEB5(OEL ＜ 1μ g/m3）常用的工程控制措施一般为： OEB4-5 级的产品线， 应采用全程密闭化设备设施。涉及职业接触应选用隔离器、手套箱密闭操 作、 α-β 阀、袋进袋出等控制措施； OEB3 级的产品线，应在涉及职业接 触时尽可能采用密闭的设备设施，在药物粉尘暴露部位选用层流罩、带局 部通风装置（ LEV ）的独立操作隔间、通风橱等控制措施； OEB1-2 级的 产品线，要求设置局部引风设施，如在暴露点设置有效的局部通风。在上 述工程控制措施投入运行前，必须进行验证，常用乳糖等替代物进行模拟 精心整理 页眉内容 操作，进行区域和个体采样检测，对采样的结果和所涉及的药物粉尘的 OEL 进行风险评估，以保证工程控制措施的有效。【如果药物的 OLE 不 清楚，一般选择 OEB3 的控制措施】第二个创新的地方是对噪声的评估与 控制，与大家平时的做法有些不同。很多服务机构把药物粉尘归类为其他 粉尘是错误的！因为其他粉尘应该是对人没毒性或毒性很低的。可以参照 上面的分级标准给予分级，并提出相应的工程控制手段。 《中国制药工业 EHS 指南》(2016 版)有关职业健康的内容如下 （有删改） 。 4.职业健康 4.1 风险评估与检测企业必须建立并保持一套评估系统，针对 经营活动中识别出的职业危害因素，进行风险评估并形成书面记录，并采 取适当的控制策略，将职业健康风险控制在可接受范围。企业在建立风险 评估系统时，需考虑以下内容：选择适宜方法开展风险评估，制定相应的 控制策略；收集工作场所特征；工艺操作信息；物理、化学及生物危害因 素；分析劳动力特征，包括工作任务、 工种、工人数量、有效接触时间等； 分析职业健康影响资料，包括环境因素特征、健康效应资料及职业接触限 值等；分析现有职业健康控制措施、 历史的评价结果、 检测、监测资料等。 4.2 职业危害因素检测企业需建立工作场所职业病危害因素监测评价制度， 落实专人负责的职业病危害因素日常监测，定期（每年至少一次）对工作 场所进行职业病危害因素检测，检测结果必须存入职业卫生档案，并向管 理部门报告和向员工公布。企业在开展职业危害因素检测时必须考虑以下 内容：检测前应对现场、工艺、操作进行分析评估，明确职业危害因素涉 及的位置、 时段及受影响人群； 检测应选取承受最高暴露风险的员工 ,样本 需按照相关导则选取；检测空气中危害因子应进行定点检测与个体采样， 取样时段的设置需考虑短时容许浓度和加权容许浓度数据的获取；企业应 精心整理 页眉内容 根据检测结果制定合理的检测周期，特别是检测结果超过限制的，至少每 月检测一次。 4.3 原料药及其活性中间体职业暴露分级管理制药行业通常 在药物生产过程中会涉及到具有一定活性、毒性、致敏性和致畸性的药物 或其中间体，其职业接触限值（ OEL ）通常低于 1mg/m3 ，或尚未有公开 的可信的接触限值。企业需要建立获取药物或其中间体 OEL 的途径和方 法，并采用药物分级管理制度。 职业暴露分级 （ OEB ）建议采用以下方式： OEB1（ OEL ≥ 1000μg/m3）OEB2（1000＞ OEL ≥ 100μ g/m3）OEB3（ 100 OEL ≥ 10μg/m3）OEB4（10＞ OEL ≥ 1μg/m3）OEB5（ OEL ＜ 1μg/m3 ） 常用的工程控制措施一般为： OEB4-5 级的产品线，应采用全程密闭化设 备设施。涉及职业接触应选用隔离器、手套箱密闭操作、 α -β阀