药物合成名词解释.docxVIP

名词解释 1、 苄位卤取代 : 苄位氢原子被卤素原子取代 2、 烯丙位卤取代：烯丙位氢原子被卤素原子取代 3、 缺电子体系：含有空轨道的体系 4、 富电子体系：电子云密度高或含有未共用电子对的体系 5、 脱羧卤置换反应：羧酸脱去二氧化碳，生成比原产物少一个碳原子的卤代烃的反应 6、 卤交换反应：有机卤化物和无机卤化物之间进行卤素交换的反应 7、 SN 1 反应：单分子亲核取代反应 8、 SN 2 反应：双分子亲核取代反应 9、 NBA ： N- 溴代乙酰胺 10、 t-BuOH ：叔丁醇 11、 t-BuOCl ：次氯酸叔丁酯 12、 n-BuLi ：正丁基锂 13、 Ni 2B(p-2) ：在乙醇溶液中制备的硼化镍 14、 TsCl ：对甲苯磺酰氯 15、 s-BuLi ：仲丁基锂 16、 i-PrOH ：异丙醇 17、 释电子基：能增加相邻基团电子云密度的基团 18、 还原胺化反应：羰基与胺加成脱水成亚胺，再还原为胺类化合物 19、 吸电子基：能减少相邻基团电子云密度的基团 20、 反应机理：反应发生的机制和道理 21、 邻苯二甲酰亚胺制胺法：邻苯二甲酰亚胺和卤代烃在碱性条件下反应，然后肼解得伯胺的反应 22、 α-羟烷基化反应：含有活性 α-氢原子的醛酮，在碱或酸的催化下发生缩合，生成 β-羟基醛或酮类化合物的反应 23、 Blanc 反应：芳烃在甲醛、氯化氢和路易斯酸或质子酸的存在下，在芳环上引入卤烷基的反应 24、 β-羟烷基化反应：活性化合物与环氧乙烷发生反应，生成 β-羟烷基化产物 25、 羰基烃化反应：醛、酮的羰基还原为亚甲基的反应 26、 β-羰烷基化反应： α，β不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下与亲核试剂发生缩合生成  β-羰烷基化类化 合物 27、 双烯合成： 1， 3-丁烯衍生物和乙烯衍生物在加热情况下生成环己烯骨架的反应 28、 活性亚甲基：邻位具有羰基或其他强吸电子基的亚甲基结构 29、 单线态：两个价电子自旋方向相反时，此种分子状态为单线态 30、 三线态：两个价电子自旋方向相同时，此种分子状态为三线态 31、 Wittig 试剂：卤代物与三苯膦在碱作用下形成磷内盐 32、 化学氧化：利用化学试剂进行氧化 33、 Ac 2O：乙酸酐 34、 (phCO) 2O：苯甲酸酐 35、 AcCl ：乙酰氯 36、 Bn 2O2：过氧苄基醚 37、 ArOH ：芳香酚 38、 SOCl 2：二氯亚砜 39、 PE：石油醚 40、 Et3N ：三乙胺 41、 Collins 氧化法：以三氧化铬吡啶复合物的二氯甲烷溶液作为氧化剂的方法 42、 Jones 氧化法：以三氧化铬硫酸的丙酮溶液作为氧化剂的方法 43、 DDQ 氧化法：以二氯二氰苯醌作为氧化剂的方法 44、 Ag 2CO 3 氧化法：以碳酸银作为氧化剂的方法 45、 Al(O-i-Pr) 3：三异丙氧基铝 46、 DMSO 氧化法：以二甲亚砜作为氧化剂的方法 47、 LAH 还原法：以四氢铝锂作为还原剂的方法 48、 极性倒置：通过杂原子的交换、引入或添加，将某一合成子的正常极性转化成其相反的性质的过程 49、 Clemmensen 还原法：锌汞齐盐酸反应将羰基还原成亚甲基的反应 50、 Wolff 还原法：肼在碱性条件下还原羰基成亚甲基的反应 51、 多相催化氢化：使用过渡金属等催化剂，使得不饱和烃加氢形成饱和烃的过程 52、 催化转移氢化：在催化剂的作用下，氢由氢的给体转移到有机化合物反应底物的反应 53、 Rosenmund 反应：酰卤用催化氢化或金属氢化物选择性地还原为醛的反应 54、 Dieckmann 反应：指二元羧酸的酯类在金属钠或醇钠作用下发生分子内的克莱森缩合反应，形成环状的 β-酮酯 55、 质子酸：水溶液中能电离出质子的酸 56、 脱氢芳构化：使用氧化脱氢的方法使得脂肪族化合物转变成芳香族化合物的反应 57、 Birch 还原：芳香族化合物在液氨中用钠还原，生成非共轭二烯的反应 58、 亲电重排：正性取代基向富电子原子上迁移的反应 59、 亲核重排：负性取代基向缺电子原子上迁移的反应 60、 单酐：相同酸脱水得到的酸酐 61、 混酐：不同种酸脱水形成的酸酐 62、 单醚：单一醇脱水生成的醚 63、 混醚：不同的烃基形成的醚 64、 酯交换反应：不同种酸脱水形成的酸酐 65、 Oppenauer 氧化 66、 Darzens 缩合 67、 Knoevenagel 反应 68、羰基烯化反应（ Wittig 反应） 69、 DMSO ：二甲基亚砜 70、 THF ：四氢呋喃 73、靶分子：凡是需要合成的有机分子。 74、合成子：是组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式。 75、逆向切断：用切断化学键的方法