2021年度广东药学院硕士研究生入学考试药学综合一考试大纲适用.docVIP

广东药学院研究生研究生入学统一考试 《药学综合一》考试大纲 考查目的 药学综合考试范畴为药学中有机化学、分析化学、药理学。规定考生系统掌握上述学科中基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决关于理论问题和实际问题。 考试形式和试卷构造 一、答题方式 闭卷、笔试。 二、题量、题分及考试时间 满分为300分（其中有机化学某些约为100分，分析化学某些约为100分，药理学某些约为100分）。考试时间为180分钟。 三、考试课程 药学综合一：考试涉及有机化学、分析化学、药理学三门 有机化学某些 考试内容： 有机化合物命名 系统命名法 C、H原子名称：C（伯、仲、叔、季），H（伯、仲、叔） 基名称：惯用基名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等 系统命名法原则及各类有机化合物命名：选取含特性官能团最长链作主链，从接近官能团一端开始编号，取代基排序按“顺序规则” 顺、反异构体命名 顺、反或Z、E命名法：按‘顺序规则’，序数大基在同侧为顺（Z），否则为反（E）。 含手性碳手性分子命名 R、S命名法：C*构型拟定，从离序数最小基最远方向看，别的3基序数由大到小为顺磁针记作‘R’，否则记作‘S’ 多官能团化合物命名 当化合物中具有各种官能团时，普通按下列顺序，选用其中最优者为主体名，别的作取代基（个别有例外）。某些重要官能团按优先递减排序如下：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮），—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—X，—NO2 例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH6—羟基—2—己酮 2—羟基—4—溴——苯磺酸 CH2=CHCH2CH2C≡CH1—己烯—5— 某些惯用物质俗名（习惯名称）或名称缩写 如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等 有机化合物构造 1、同分异构异构体类型：构造异构（C架、位置、官能团），立体异构（顺反、对映） 异构体书写：写普通常用物质或构造较简朴物质同分异构体 如写分子式为C5H10、C5H12同分异构体等 互变异构现象：酮式—烯醇式互变异构、糖类链状与环状互变异构等 2、构象分析画饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质构象 3、构造理论杂化轨道理论：何为SP，SP2，SP3 分子轨道理论：掌握丁二烯、烯丙基、苯等分子轨道 共振论：共振式书写及共振论应用 空间效应：掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质解释 共轭效应与诱导效应及其应用：掌握1、2与1、4加成解释，诱导效应对物质酸碱性影响（诱导效应加和性与传递性） 芳基取代定位规则及其应用：掌握两类定位基及定位效应 O、P-定位基定位效应：O--NH2-OH﹥-OR﹥-R﹥-X m-定位基定位效应：+NH3–NO2–CN–COOH–COR–CF3 构型与构型转化：SN2构型转化；SN1构型某些转化（±）；环加成构型 保持；电环化产物构型要依照反映条件来拟定；环氧开环为反式；炔烃Pd—C催化加氢为顺式、Na（NH3）还原加氢为反式 三、有机化合物性质 1、物理性质普通物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，重要决定与物质构成、物质分子量及分子极性等（分子间作用力） 重要波谱数据：掌握常用物质IR与NMR（氢谱）数据 2、化学性质各类物质重要化学反映 取代反映：亲电反映—芳环卤化、硝化、磺化、F-C反映等（注意定位规则）。 反映速度：Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2 m-定位基会阻碍F-C反映 亲核取代—SN1反映R3CX﹥C=C-CX﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X （桥碳叔卤例外，不易发生SN1反映） SN2反映C=C-CX、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX 芳卤亲核取代中，芳环上吸电基越多越有利。 自由基取代—烷烃卤化、特定条件下（如高温）烯烃中α-H卤化等 加成反映：亲电加成—烯、炔（碳碳不饱和键）加成（加HX、H20、HOX、X2硼氢化反映等） 亲核加成—醛、酮（碳氧不饱和键）加成（加HCN、NaHSO3、RMgX、PhNHNH2、Ph3P=CHR等），反映受位阻效应影响：HCHOR-CHOCH3COR环酮RCOR 环加成——共轭二烯与亲二烯体反映（D-A反映） 其她加成—加氢反映、环丙烷类开环反映等 聚合反映：加聚——烯、炔聚合（低分子聚合、多分子聚合成高分子） 缩聚——如苯聚合、羟基酸聚合 消去反映：E1、E2反映 卤代物消去HX（强碱、高温下），普通生成连烷基最多烯，但环卤要依照构象分析a、a共平面易消去 醇消去水（强酸、高温下）成烯 氧化还原：烯、炔氧化（KmnO4、K2Cr2O7、O3等）