丙型肝炎治疗新进展.pptVIP

2021/3/27 * 长效干扰素(Pegasys) 聚乙二醇化 聚乙二醇分子在干扰素分子外面形成一个分子屏障,降低其免疫原性,保护其免受酶的分解 体内滞留时间长 聚乙二醇干扰素吸收入血后，代谢速度缓慢，半衰期为40—100 h，在用药168h后，仍能维持较高的血浓度，可以每周1次给药 代谢途径 聚乙二醇干扰素30％经肾脏代谢、其余大部分或与干扰素受体结合，或经肝脏的非特异性代谢而排出。 2021/3/27 * 聚乙二醇化技术可以克服传统干扰素IFN? 的缺陷 聚乙二醇化IFN?-2a (40KD) (派罗欣?) 治疗HCV感染的疗效显著优于传统IFN? 新的HCV治疗药物 –派罗欣? 2021/3/27 * 铁负荷减少对HCV的影响 2021/3/27 * 铁对肝组织损伤作用及加重肝炎的机理 非特异性作用 1)??? 增加氧化作用 2)??? 增加脂质过氧化作用 3)??? 耗尽肝细胞保护因子及巯基 4） 加剧免疫介导炎症反应 对病毒作用 1)??? 加速病毒复制 2） 加速病毒变异 2021/3/27 * 对宿主免疫作用 1)??? 损害铁负荷抗原呈递细胞功能 2)??? 损害细胞免疫 a. 抑制Th1和细胞毒T淋巴细胞克