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《工业药剂学》试卷 4( X )中华人民共和国药典是由卫生部制定 的药品规格标准的法典。 1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、 用的形式。 医疗应 5 ( V)粉末直接压片时，既可作稀释剂，又 可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。 , 在药粉 自下部流出6( , 在药粉 自下部流出 6( V )生物制品.抗生素适宜的干燥方法是 冷冻干燥。 渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中, 上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉， I 浸出液的一种动态浸方法。 3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之 比。 热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽 使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。 7 ( X )表面活性剂的毒性大小，一般是阴 离子型 非离子型 阳离子型。 8 ( X )热压灭菌时，压力表指针开始上升 时即可计算灭菌时间。 软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜 基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。 9( V )栓剂浇注后应于起模后把模孔上多 余部分切掉 根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不 同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、 崩解剂和润 —。 — 10 (X ) GLP为药品生产质量管理规范简称。 11 (X )眼膏基质的组成为白凡士林 .羊毛脂. 液状石蜡。 12 12 (V )麻醉药品处方保存期为三年。 2.预测固体湿润情况，0. 0 90.表示液滴在 固体面上可以润湿