第2章x射线运动学衍射理论.pptVIP

第2章X射线运动学衍射理论;本章导言;5.X射线在晶体中的衍射现象，实质上是大量的原 子散射波互相干涉的结果。 6.晶体所产生的衍射花样都反映出晶体内部的原 子分布规律。概括地讲，一个衍射花样的特征， 可以认为由两个方面的内容组成： 一方面是衍射线在空间的分布规律，（称之 为衍射几何），衍射线的分布规律是晶胞的大 小、形状和位向决定。 另一方面是衍射线束的强度,衍射线的强度 则取决于原子的品种和它们在晶胞中的位置。 7.X射线衍射理论所要解决的中心问题: 在衍射现 象与晶体结构之间建立起定性和定量的关系。;散射波干涉;零级衍射谱;零级谱证明;布喇格定律;根据图示，干涉加强的条件是： 式中：n为整数，称为反射级数； ? 为入射线或反射线与反射面的夹角，称为掠射角，由于它等于入射线与衍射线夹角的一半，故又称为半衍射角，把2? 称为衍射角。;衍射图样举例;DNA的衍射图;算例;2.2布拉格方程的讨论;布拉格定律的讨论----（1） 选择反射;布拉格定律的讨论------（3） 干涉面和干涉指数 ;布拉格定律的讨论------（3） 干涉面和干涉指数;布拉格定律的讨论------（4） 衍射线方向与晶体结构的关系 ;产生衍射的极限条件;2.2.5.布拉格方程应用;2.5. X射线衍射强度; 布拉格方程没有解决衍射线的强度问题。一个根据布拉格方程可以产生衍射线的方向上，衍射线的强度可能很大，也可能很小，甚至于强度为零。影响X射线的衍射强度的因素很多，因此，衍射强度问题比起衍射方向来要复杂得多。强度问题对于晶体结构分析来说是十分重要的。而对一般用X射线衍射进行物相鉴定的方法来说，衍射强度问题就不如对衍射方向重要。;2.5.1结构因子;式中 Ie? 一个电子散射的X射线的强度 I0??? 入射X射线的强度 re ?是个常数，称经典电子半径，等于2.817938×10-15m R? 电场中任一点P到发生散射电子的距离 2θ 散射线方向与入射X射线方向的夹角 R 电场中任一点P到原点连线与入射X射线方向的夹角??? e为电子电荷? m为电子质量，ε0为真空介电常数，c为光速;电子对X射线散射的特点 ; 而事实上，射到电子上??X射线是非偏振的，引入偏振因子，也称为极化因子，则有：（?表示强度分布的方向性）;2.一个原子对X射线的衍射;一个原子对X射线的散射;一个原子包含Z个电子，那么可看成Z个电子散射的叠加。 （1）若不存在电子电子散射位相差： 其中Ae为一个电子散射的振幅。;实际上，存在位相差，引入原子散射因子： 即Aa＝f Ae 。 式中Aa和Ae分别表示原子散射波振幅和电子散射波振幅。f与?有关、与λ有关。散射强度： （f总是小于Z）; 原子散射因子的大小与2θ、λ和原子序数有关。它们之间的关系一般用f-λ/sinθ图来表示（图3－5）。其特点为： 1）当θ＝0时　f=Z，即原子在平行入射X射线方向上散射波的振幅是为所有电子散射波振幅之和。随着θ的增大，原子中各电子的位相差增大，f减小，Z 2）当θ一定时，λ越小，位相差加大，f也越小。 3)? Z越大，f 越大。因此，重原子对X射线散射的能力比轻原子要强 ;3.一个晶胞对X射线的衍射;一个单胞对X射线的散射;4.晶胞中原子对X射线的散射波的合成振幅;2.5.2.结构振幅的计算;1、简单点阵结构振幅的计算;2、体心点阵结构振幅的计算;3.晶胞中不是同种原子时结构振幅的计算;4.一个晶体对X射线的衍射 一个小晶体可以看成由晶胞在三维空间周期重复排列而成。因此，在求出一个晶胞的散射波之后，按位相对所有晶胞的散射波进行叠加，就得到整个晶体的散射波的合成波，即得到衍射线束。 按前面方法求得合成振幅： 强度与振幅的平方成正比，故;衍射指标类型;2.5.3 粉末多晶体的衍射强度;（1）?结构因子 （2）角因子（包括极化因子和罗仑兹因子） （3）?多重性因子 （4）?吸收因子 （5）?温度因子;1.?结构因子和形状因子;2.角因子－－（罗仑兹因子）;3.?多重性因子;4. 吸收因子;第2章X射线运动学衍射理论;第2章X射线运动学衍射理论思考题