人类基因组计划及其伦理问题.pptxVIP

人类科学史上的三大工程 ;人类基因组计划 （Human Genome Project , HGP）;一　人类基因组计划是宏伟的生命科学工程;一、基因和基因组-从细胞到基因;染色体;;不同物种的染色体（DNA）数目;不同物种的染色体（DNA）数目;　男性染色体示意图;基因和基因组; 要揭开生命的奥秘，就需要从整体水平研究基因的存在、基因的结构与功能、基因之间的相互关系。 ;二、人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）;1985年5月，美国能源部提出“人类基因组计划”草案。 1987年初，美国能源部和国家健康研究院为“人类基因组计划”下拨了启动经费550万美元，全年共1.66亿美元。 1988年2月，国家科学研究委员会的专家成立了“国家人类基因组研究中心”，由沃森任第一任主任。 美国国会正式批准的“人类基因组计划”到1990年10月1日才正式启动，其规模在世界上是最大的，计划在15年内投入30亿美元以上的资金进行人类基因组的分析。;（三）HGP的研究目标; 解码生命、了解生命的起源、了解生命体生长发育的规律、认识种属之间和个体之间存在差异的起因、认识疾病产生的机制以及长寿与衰老等生命现象、为疾病的诊治提供科学依据。 ;美国主导 1987年，意大利 1989年，英国 1990年，法国 1995年，德国 1990年6月，欧共体 随后，丹麦，日本，韩国，俄罗斯和澳大利亚也加入;由强伯勤、陈竺等倡导启动 最初的经费来源 国家自然科学基金委员会 “863”高科技计划 启动的研究项目 中华民族基因组中若干位点基因结构的研究 重大基因相关基因的定位、克隆、结构与功能研究;陈竺 ;强伯勤;杨焕明;2003年4月宣布HGP草图完成;四、人类基因图谱的应用前景;侏罗纪公园不只是科幻故事 种族选择性灭绝性生物武器 基因专利战 基因资源的掠夺战 基因与个人隐私;个人隐私！ 基因注定论？;基因检测;一、基因检测的兴起;　1994年美国率先在一些人群中开展肠癌基因筛检； 　1995年，英国也实施了一套全面的基因筛检制度，将筛检的目标主要集中在结肠癌、乳腺癌和早老性痴呆等基因检侧上。 　随后，更多的基因病致病基因筛检在技术比较先进的国家里得到开展。;　伴随人类基因组计划的测序完成，基因检测在某些部门已得到广泛应用，比如司法部门通过做DNA图谱，就可以达到鉴别亲子、鉴定罪犯的目的。;基因检测在亲子鉴定中的应用;基因检测在刑侦鉴识中的应用;二、基因检测并非万能和百利无害;　像高血压这样的多基因病，它既跟基因有关，也跟环境因素，包括与个人的生活习惯、心理状态等都有着密切的关系。 　对癌基因检测也存在类似的情况，通过基因检侧发现了某人存在某种致癌基因，并不意味着此人将来一定会得这种癌症。 　有人说对受检者做出预警总比不做强，这样受检者一旦出现不好兆头，就可以及早采取措施。 　但是也应该看到基因检测的结果会给受检者带来巨大心理打击，也极易使受检者在就业、婚姻、人际交往等方面受到歧视。;　　 基因缺陷病症，患者从小就表现出阅读和学习上的困难。;　象阅读障碍这类行为上的缺陷不太可能只是由某一个基因单独决定的。因此在研究完全成熟前的检测在科学上是不负责任的。 　这种基因检侧本身就是严重地侵犯了孩子的隐私权。不恰当地把基因与孩子的学习能力、将来的潜能联系起来，不仅给孩子的心理造成创伤，而且还很容易造成孩子与家庭、与社会的对立。 　学校把学生学习困难与先天的基因联系起来，是学校推脱自己教育责任的反映。如果有人把这类基因检测程序作为一种标准定下来，可能会造成毁掉一些孩子一生的后果。 　搞这类有关智力基因的检测，在望子成龙的国家可能会受到欢迎。热心于搞易感基因或某种遗传性疾病“倾向”标准的人，要首先承担起道德的责任。;三、对自由权和隐私权的侵犯;　　基因检测资料往往是记录在个人病历档案中，医院里各类医务人员都可以轻易地接触到。 　　如果某些医务工作者不遵守医务道德准则，完全可以利用工作的便利条件，把受检者的基因资讯“出让”给保险公司、信贷部门、雇主或其他机构，以获取相应的报酬。 　　随着信息技术的飞速发展，个人的基因资讯还可能通过互联网传到全世界，使受检者无论走到哪里都很难避免遭受歧视的境遇。; 在国外陆续出现了专门做DNA图谱检测的生命密码公司、DNA 标记诊断公司等机构。 有人认为，采集、鉴定DNA本身就是对个人自由权和隐私权的侵犯，因为个人的DNA组成以及家庭的基因隐秘很容易通过各种途径传播出去，它将可能给受检者的生活、求职、人身安全，甚至后代带来无穷的隐患。 而且，至今还未见到有关在DNA采集、传输、储存过程中保护受检者隐私权的法律条文。;四、对个人基因的知情权; 因此，现在基因检侧的重点是放在有严重遗传性疾病家族史，或者被怀疑可能