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研发部合成人员转正试题（一）
一、 单项选择题 （每题2 分，共 40 分）
1、BP 是（ A ）的英文缩写
A 英国药典 B 欧洲药典 C 美国药典 D 日本药局
2 、中国新药注册分类中 3.1 类新药是指（ B ）
A 改变给药途径且尚未在国内上市销售的制剂；
B 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的原料药及制剂；
C 尚未在国内外上市销售的新的复方制剂；
D 改变已上市销售盐类药物的酸根、 碱基或金属元素， 但不改变
其药理作用的原料药及制剂。
3、在离子交换色谱法中，为了改变药品的分离选择性，尤其是对分离
可电离的有机化合物尤为有利时，此时可加入（ B ）
A 水 B 缓冲盐 C 有机溶剂 D 表面活性剂
4 、易发生水解反应的药物结构是（ D ）
A 醚 B 醛 C 含有巯基的药物 D 苷类药物
5、在人工合成过程中掺入放射性 14C 的用途是（ D ）
A 催化剂 B 媒介质 C 组成元素 D 示踪原子
6、高效液相色谱法的定量方法有 ( C ) 和外标法。
A 焰色法 B 蛋白沉淀法 C 内标法 D 酸碱滴定法
7、有关影响滤过因素的叙述，错误的是（ C ）
A 滤过面积增大，滤速加快
B 降低药液粘度，可加快滤速
1
C 常压滤过速度大于减压滤过速度
D 增加滤器上下压力差，可加快滤速
8、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（ A ）
A 加助溶剂 B 搅拌 C 粉碎 D 加热
9、综合治理 “白色污染 ”的各种措施中，最有前景的是
A 填埋或向海中倾倒处理 B 热分解或熔融再生处理
C 积极寻找纸等纤维类制品替代塑料 D 开发研制降解塑料
10、关于药物代谢的叙述正确的是 ( D )
A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物
C 增加药物的解离度使其生物活性增强，有利于代谢
D 在酶的作用下将药物转化成极性分子， 再通过正常系统排泄至体外
的过程
11、一般而言， 采用高效液相色谱法进行药物分析时， 精密度的 RSD
值应小于 ( C )
A 0.5 ％ B 1.5% C 2% D 4%
12、药典所指的 “精密称定 ”，系指称取重量应准确至所取重量的 （ B ）
A 百分之一 B 千分之一 C 万分之一
D 十万分之一 E 百万分之一
13、最新版药典 USP （ B ）。
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