有机化学第二版高占先课后习题第9章答案.pptVIP

（1）3-丁炔-2-醇； （2）15-冠-5； （3）(1R)-5-甲基-2-异丙基环已醇； （4）3-甲基-5-甲氧基苯酚； （5）3-羟甲基苯酚； （6）1-苯基-1-丁醇；（7）苯基烯丙基醚； （8）4,4’-二甲氧基二苯醚； （9）1,2-环氧丁烷； （10）正十二硫醇； （11）甲乙硫醚； （12）二苯砜。;9-2 完成下列反应;;;;;9-3 将下列各组组化合物按酸性由强至弱排列成序。;9-4 将下列化合物按分子内脱水反应的相对活性排列成序。;9-5 将下列各组化合物按与氢溴酸反应的相对活性排列成序。;9-6 试写出除去下列化合物中少量杂质的方法和原理。;9-7用化学方法鉴别下列各组化合物。;9-8完成下列转化。;; 卤代烃与NaCN反应，虽然能制备目标产物， 但不是理想的合成路线，因为NaCN是剧毒物。;;;9-9用适当的原料合成下列化合物。;9-10 化合物A是一种性引诱剂，请给出它的系统命名法的名称，并选择适当原料合成化合物A。;;9-11 推测下列反应的机理，并用弯箭头表示出电子转移方向。;;;;;;9-12 推断A、B、C的构造式。（利用酚的性质，烯烃的氧化，Claisen重排）各化合物之间的关系如下：;化合物A的不饱和度为4，可能含有苯环；A能溶于NaOH溶液，但不溶于NaHCO3溶液，可能为酚；结合IR谱数据可知，A为对位二取代（830cm-1有吸收峰）酚类。再结合1H NMR数据可推测A可能的构造式为： IR：3 250cm-1为νO—H 伸缩振动吸收峰；830cm-1为νAr—H （面外）弯曲振动吸收峰。;9-14 推测化合物构造式。（醇的亲核取代反应，消去反应，烯烃的氧化反应、水解反应）;9-16 说明烯丙基卤与烯丙基醇，苄卤与苄醇的取代反应有何异同。;9-18 为什么醚蒸馏前必须检验是否有过氧化物存在？(RCH2)2O和(R2CH)2O哪个更容易生成过氧化物？;9-19 说明实验现象。（反应介质对SN2、SN1机理的影响）;9-20 试说明实验现象。（环醚在不同介质中开环反应机理及开环规律）