2-2有机化合物的结构特点.pptVIP

* * 本节要求:1.知道有机物中碳原子的成键特点；知道常见有机物的结构，并能正确表示。 2.掌握同分异构体、同分异构现象概念，能书写简单物质的同分异构体。 3.区别几种情况下的异构关系： 碳链异构： 位置异构： 官能团异构： 3）碳原子之间可以结合成碳 ，也可以结合成碳 。 §1-2-2有机化合物的结构特点 1）碳原子最外层 个电子，可以形成 个共价键。 2）碳原子之间可以形成 键，还可以形成稳定的 键或 键。 一、碳原子的成键特点 4 4 双 单 三 链 环 小组目标： 依据碳原子成键特点，由两个碳原子开始逐渐递增拼出烷烃分子的可能结构，并写出其结构简式。 你可能用到的： 黑色小球—C原子 黄色小球—H原子 共价键—短棍 §1-2-2有机化合物的结构特点 一、碳原子的成键特点 不同点 相同点 碳骨架 新戊烷 异戊烷 正戊烷 物质名称 分子式相同 (C5H12)，链状 结构不同 (教材P9) 1、以组成为C5H12的戊烷的三种同分异构体为例，回忆有关同分异构体的知识。 2、思考讨论并完成下表。 化合物具有相同的 ，但 不同的现象，叫做同分异构现象。 具有 现象的化合物互称为同分异构体。 §1-2-2有机化合物的结构特点 二、同分异构现象 分子式 结构 同分异构 1.定义 C6H14 C4H10 C2H6 C7H16 C3H8 C5H12 CH4 2、特点： §1-2-2有机化合物的结构特点 二、同分异构现象 ①分子式 ； ②结构 ； ③性质 ； ④ 存在。 （分子组成相同，相对分子质量相同，最简式相同） 相同 不同 B 同系物： 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 同一类物质 分子式不同 √ √ C6H14 C4H10 C2H6 C7H16 C3H8 C5H12 CH4 2、特点： §1-2-2有机化合物的结构特点 二、同分异构现象 ①分子式 ； ②结构 ； ③性质 ； ④ 存在。 （分子组成相同，相对分子质量相同，最简式相同） 相同 不同 不同 普遍 1 1 1 2 3 5 9 结构决定性质 熔沸点：正戊烷﹥异戊烷﹥新戊烷 支链越多沸点越低 产生原因 示例 类型 碳链异构 位置异构 官能团异构 CH3CH2OH CH3OCH3 C=C-C-C C-C=C-C C-C-C-C 碳链骨架不同 碳碳双键在碳链中的位置不同 官能团种类不同 C-C-C C §1-2-2有机化合物的结构特点 二、同分异构现象 注意：烷烃只存在碳链异构； 烯烃可能既存在位置异构又存在碳链异构。 1.判断下列异构属于何种异构？ 1-丙醇和2-丙醇 CH3COOH 和 HCOOCH3 CH3CH2CHO 和 CH3COCH3 4 CH3—CH—CH3和 CH3CH2CH2CH3 ? CH3 5 CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 ▲要领： 主链 ；②支链 ； 位置 ；④排布 。 主链C数 支链C数； –CH3从 号位开始排，–CH2CH3从 号位 开始排； 先写 ；最后 。 ▲注意： 烷烃同分异构体的书写→ “减碳法” 例C6H14 ▲要领： 主链 ；②支链 ； 位置 ；④排布 。 由长到短 由整到散 由心到边 对邻到间 主链C数 支链C数； –CH3从 号位开始排，–CH2CH3从 号位 开始排； 先写 ；最后 。 ▲注意： ﹥ 2 3 碳架 补氢 烷烃同分异构体的书写→ “减碳法” 写出C7H16的所有同分异构体。 *