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特纳综合征患儿口腔表征及咬合诱导病例 2019-CSPD-P-07-0036-01 目的广西医科大学口腔医学院·附属口腔医院儿童牙病科黎淑婷，黄华，赵晶菁，梁月，林慧冬，SOK SAMBO 探讨1例特纳综合征患儿的口腔表征并行咬合诱导。特纳综合征患儿存在牙龄大于年龄，骨龄处于高峰期的特征，错牙合畸形早干预可以减轻患儿的心理负担。方法特纳综合征是指表型为女性的患者，丢失一条（或部分）x型染色体，并伴有矮身材和性幼稚，不育等卵巢功能衰竭表现。我科对1例年龄7岁女童特纳综合征的患儿进行口腔检查、模型分析、头影测量分析以及颈椎骨龄测量，列出问题列表，明确错牙合诊断，并实施错牙合矫治。结果患儿的面型特征有中度开唇露齿，口呼吸面容；骨型特征为上颌骨发育过度，下颌骨发育不足。牙列为恒牙列，上颌牙间散在间隙。参照DEMIRJIAN 的方法评估患儿牙龄为9.40±0.79 岁；颈椎骨龄测量结果提示处于QCVMII期（高峰期）。错牙合诊断为：Angle I类，矢状骨面型II 类；垂直骨面型正常型（高角倾向）；矫治设计方案为促进下颌骨发育，关闭散隙，排齐牙列引导建立生理咬合。同时耳鼻喉科会诊，行闭唇训练。术后1年可见患儿美观改善。结论注：目前病例仍在定期复查中