热质交换原理与设备第二章.pptVIP

第二章 热质交换过程 ;本章首先介绍传质过程的基本概念及基本定律，详细讨论扩散传质和对流传质的基本规律；考虑热质交换同时进行时动量传递、热量传递及质量传递的类比关系，建立热质传递的模型，阐述热质传递的规律，为后续章节的学习打下良好的基础。; ; ; ; ; ; 2.2 扩散传质;2.2.1.2 斐克定律的其它表达形式;同理，当混合物整体以摩尔平均速度V移动时，对于静坐标，组分A的净摩尔扩散通量则为;上节介绍了斐克定律应用于互扩散的各种表达式。工程上还会遇???某种特定情况下的扩散，如水面上的饱和蒸汽向空气中的扩散，对静坐标而言是属于单方向进行的，但对动坐标而言仍然是双向互扩散。;如前所述对静坐标的净质扩散通量对水蒸气和空气分别为：;物质的分子扩散系数表示它的扩散能力，是物质的物理性质之一。根据斐克定律，扩散系数是沿扩散方向，在单位时间每单位浓度降的条件下，垂直通过单位面积所扩散某物质的质量或摩尔数，即; 二元混合气体作为理想气体用分子动力理论可以得出D～ 的关系。不同物质之间的分子扩散系数是通过实验来测定的。表2-2列举了在压强Pa、温度T0＝273K时各种气体在空气中的扩散系数D0，在其它p、T状态下的扩散系数可用下式换算;分子扩散传质不只是在气相和液相内进行，同样可在固相内存在，如渗碳炼钢、材料的提纯等等。在固相中的质扩散系数比在液相中还将低大约一个数量级，这可用分子力场对过程的影响更大，使分子移动的自由度更小作为合理的定性解释。 二元混合液体的扩散系数以及气—固、液—因之间的扩散系数，比气体之间的扩散系数要复杂得多，只有用实验来确定。;2.3 对流传质;对于对流传质可以用分析对流换热的方法分析，并得到类似的结果。如果组分的摩尔浓度为 的流体流过一表面，而在该表面处的组分浓度保持在 时，如图2-3(a)所示，将发生因对流引起的该组分的传质。典型的情况是组分A的蒸汽，它分别由液体表面的蒸发或固体表面的升华面传入气流。要计算这种传质速率，如同传热的情况一样，可以建立类似于对流换热系数的概念，即建立摩尔流密度和传递系数及浓度差之间的关系。;;正如速度边界层和热边界层决定壁面摩擦和对流换热一样，浓度边界层决定了对流传质。如果在表面处流体中的某种组分A的浓度 和自由流中的 不同(图2-4)，就将产生浓度边界层。它是存在较大浓度梯度的流体区域，并且它的厚度被定义为 时的y值。在表面和自由流的流体之间的对流造成的组分的传递是由这个边界层中的条件决定的。;图2-4的浓度边界层中，在y＞0的任意点上，组分的传递是由整个流体运动和扩散两个因素决定的。而在y＝0处不存在流体运动，组分的传递只由扩散引起。由于稳态时穿过边界层的组分流密度随y也不发生变化，故在离开前缘任意距离处的组分流密度可表示为;对于流过任意表面的流动，将总是存在速度边界层，因而存在表面摩擦。但是只有当表面与自由流的温度不相同时，才存在热边界层，从而存在对流换热。类似地，只有当表面的组分浓度和它的自由流浓度不同时才存在浓度边界层，从而存在对流传质；有可能发生三种边界都存在的情况。这样的情况下，这三种边界层很少以相同的速率增大，而在一给定的x位置上， 、 和 的值也不一定一样。;图2-7所示的表面上速度、温度和浓度边界层同时开展的情况。认为流体是组分A和B的二元混合物，并且组分A的浓度边界层是由于自由流和表面之间的浓度差造成的( )。 ;;对流换热微分方程以及对流传质微分方程对物理过程提供了完整的说明，这些物理过程可以影响速度、热量和浓度边界层中的条件。然而，需要考虑所有有关项的情况是很少的，通常根据具体情况可以大大简化方程的形式 。;组分传递对速度边界层的影响需要给予特别的注意。我们记得，与壁面无质量交换时，表面上的流体速度是为零的，包括u＝0和v＝0。但是，如果同时存在向壁面或离开壁面的传质，显然，在壁面处的v不能再为零。另外，在有传质的情况下。边界层流体是组分A和B的二元混合物，它的物性应该是这种混合物的物性。但是，在所有讨论的问题中， ，假定边界层的物性(例如λ、μ、cp等)就是组分B有关的物性是合理的。;边界层分析的主要目的是通过求解上述守恒方程来确定速度、温度和浓度分布。这些解是很复杂的，涉及到的数学问题一般超出了本书的范围。但是建立那些方程的目的不是为了得到解，这个讨论的主要动机是培养对在边界层中发生的不同物理过程的鉴别能力。当然，这些过程会影响壁面摩擦，以及穿过边界