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真核细胞内膜系统蛋白质分选和 定位于线粒体基质的蛋白质的运送 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 定位于线粒体内膜或膜间隙的蛋白质运送 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 叶绿体蛋白质的运送及组装 * * * 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 ?? 肝细胞中的脂褐质 引自《细胞生物学超微结构图谱》1989 3、残体又称后溶酶体（post-lysosome）已失去酶活性，仅留未消化的残渣故名，残体可通过外排作用排出细胞，也可能留在细胞内逐年增多，如肝细胞中的脂褐质 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 动物细胞溶酶体系统示意图 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 溶酶体膜特性 （1）嵌有质子泵，借助水解ATP释放出来的能量将H+泵入溶酶体内，使溶酶体中的H+浓度比细胞质中高100倍以上，以形成和维持溶酶体酸性的内环境； （2）具有多种载体蛋白用于水解产物向外转运； （3）膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 二、溶酶体的功能 1.消化作用; 2.防卫作用; 3.细胞内的自溶作用; 4.细胞自溶作用; 5.溶酶体与高等动物的受精; 6.细胞凋亡; 7.在骨质更新中的作用. 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 三 、溶酶体的发生 溶酶体的M6P分选途径 酶体形成的非M6P途径 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 溶酶体酶蛋白信号斑与磷酸化酶相互作用 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 分选过程 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 过氧化物酶体(peroxisome) 过氧化物酶体(peroxisome)：又称微体(microbody)或过氧小体、过氧化氢体等，是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类和过氧化氢酶的异质性细胞器。 过氧化物酶体与溶酶体的区别 过氧化物酶体和初级溶酶体的形态与大小类似，但过氧化物酶体中的尿酸氧化酶等常形成晶格状结构，可作为电镜下识别的主要特征。 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 过氧化物酶体的功能 动物细胞过氧化物酶体可氧化分解血液中的有毒成分，起到解毒作用。 过氧化物酶体中常含有两种酶： 依赖于黄素（FAD）的氧化酶，其作用是将底物氧化形成H2O2； 过氧化氢酶，作用是将H2O2分解，形成水和氧气。 在植物细胞中过氧化物酶体的功能： 在绿色植物叶肉细胞中，它催化CO2固定反应副产物的氧化，即所谓光呼吸反应； 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 过氧化物酶体的发生 过氧化物酶体经分裂后形成子代的细胞器，子代的过氧化物酶体还需要进一步装配形成成熟的细胞器。 组成过氧化物酶体的蛋白均由核基因编码，主要在细胞质基质中合成，然后转运到过氧化物酶体中。 过氧化物酶体的膜脂可能在内质网上合成后转运而来。 内质网也参与过氧化物酶体的发生。 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 细胞内蛋白质的分选 一、蛋白质分选与分选信号 二、膜泡运输 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 一、分泌蛋白合成的模型---信号假说 ?信号假说(Signal hypothesis) G．Blobel et al：Signal hypothesis,1975 ?信号肽（Signal peptide）与共转移（Cotranslocation） ?导肽（Leader peptide）与后转移（Post translocation） 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 导肽与后转移:蛋白质在细胞质基质中合成以后再转移到这些细胞器中，称后转移（post translocation）。 蛋白质跨膜转移过程需要ATP使多肽去折叠，还需要一些蛋白质的帮助（如热休克蛋白Hsp70）使其能够正确地折叠成有功能的蛋白。 一、分泌蛋白合成的模型---信号假说 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 1、分选信号： 信号肽：位于多肽链上的一段连续的氨基酸序列。 信号斑块：位于多肽链不同部位的氨基酸序列 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 2、运输类型： 伴同转译运送：蛋白质合成与跨膜运送是同时进行的。 转译后运送：蛋白质在核糖体上合成后释放到胞质中。当 它们跨膜运送时，合成过程已完成，故称为“转译后运送”。 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 (1) 跨膜转运 3、 运输方式 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 蛋白质从内质网到高尔基体 (2) 膜泡运输 （3） 选择性的门控转运 （4） 细胞质基质中蛋白质的转运 真核细胞内膜系统蛋白质分选和 ――→ 溶酶体 ――→ 胞外 ――→ 细胞表面 溶酶体的酶在高尔基体与溶酶体之间的运输 (1) 蛋白质从胞质到内质网的运输 -----分泌蛋白,溶酶体蛋白,膜蛋白 (2) 蛋白质从内质网到高尔基体