医疗器械风险管理控制程序.pdfVIP

医疗器械风险管理控制程序 编 制： 审 核： 批 准： 实施日期： 医疗器械风险管理控制程序 1 目的 规定公司医疗器械风险管理方针、 风险可接收准则和风险管理过程要求， 规范公 司医疗器械风险管理活动，确保医疗器械产品使用安全。 2 适用范围 本制度适用于公司医疗器械的风险管理（以下简称：风险管理） 。 3 职责 3.1 常务总经理 a) 制定公司风险管理方针； b) 为风险管理活动配备充分的资源和有资格能胜任的人员； c) 主持公司风险管理评审， 评价公司风险管理活动的适宜性， 以确保风险管理过 程持续有效； 3.2 副总经理 a) 确保公司风险管理制度的建立、实施和保持； b) 对本单位风险管理过程的实施和效果进行监督； b) 主持评审产品的风险管理过程； c) 批准风险管理计划； d) 批准产品风险管理报告。 3.4 技术部 a) 制定《医疗器械风险管理计划》 （以下简称：风险管理计划）； b) 组织风险管理小组实施风险管理活动； c) 跟踪相关活动，包括生产和生产后信息； d) 对涉及重大风险的评价和措施，可直接向技术部经理汇报； e) 组织风险管理过程评审，编写风险管理报告； f) 整理风险管理文档，确保风险管理文档的完整性和可追溯性。 3.7 风险管理小组 所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组。 风险管理小组以设计开发项目 组成员为基础，根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。 a) 对产品进行风险分析、风险评价； 1 b) 分析、制定风险控制措施； c) 实施、记录和验证风险控制措施； d) 对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可 接受性进行评价； e) 建立和保存必要的风险管理文档； f) 参与风险管理过程的评价。 3.7 产品负责人 对已上市产品，应指定一名技术人员， 负责产品的风险管理 （简称“产品负责人”）， 其职责如下： a) 收集产品生产和生产后信息； b) 对收集到的信息进行评价，对与安全性相关的信息评价是否有新的或不可接 受的风险出现； c) 对不可接受的风险采取适当的控制措施，将风险降低到可接受的水平； d ）更新风险管理报告。 4 管理要求 4.1 公司风险管理方针 a) 对所有医疗器械进行风险管理， 只有全部剩余风险和综合剩余风险符合公司可 接受性准则（ 4.2 ），并未产生新的危害；或产生新的危害通过进一步采取控制 措施又符合可接收准则的产品，才可接受； b) 对不能估计损害发生概率的风险， 应根据损害的性质评价风险： 如果估计损害 的严重度是可忽略的， 则风险是可以接受的； 对于能产生严重后果的风险， 必 须采取降低风险措施，将风险降低到可接受的水平； c) 可接受的风险应是： -6 损害发生概率“非常少” （＜10 ）的，严重程度“严重的”及以下的； -5 -6 损害发生概率“很少” （＜10 和≥ 10 ），严重度为“可忽略