2021年度山东副高(临床医学检验技术)考试考前冲刺卷(3)新整理版.docVIP

2021年度山东副高(临床医学检验技术)考试考前冲刺卷(3)新整理版.doc

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山东副高(临床医学检验技术)考试考前冲刺卷(3) 本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。 严格遵守考试纪律,维护考试秩序! 一、单项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.温度对荧光分析影响的正确描述是 A.溶液温度降低,荧光效率增加,荧光强度增加 B.溶液温度升高,荧光效率不变,荧光强度不变 C.溶液温度降低,荧光效率不变,荧光强度不变 D.溶液温度升高,自熄灭现象减少 E.溶液温度升高,荧光效率增加,荧光强度增加 参考答案:A 影响荧光强度的因素包括:①溶剂增大溶剂的极性,将使荧光强度减弱;②荧光物质的浓度:荧光物质浓度太高时,会发生自熄灭现象;③温度:温度升高时荧光效率降低;④溶液的pH值改变也会造成影响。 2.关于荧光素标记抗体染色技术中F/P值叙述正确的是 A.F/P值越高说明抗体分子上结合的荧光素越少 B.一般用于组织切片的荧光抗体染色以F/P=2.4为宜 C.用于活细胞染色以F/P=1.5为宜 D.该比值是指荧光素结合到蛋白上的量 E.FITC标记的荧光抗体稀释至A495nm约为1.0 参考答案:D 荧光素结合到蛋白上的量的重要指标是荧光素与蛋白质的结合比率( F/P)。其计算方法是:FITC标记的荧光抗体稀释至A280 nm约为1.0,分别测定A280 nm和A495 nm的值。F/P比值越大,表明抗体分子结合的荧光素越多,反之则结合越少。一般用于组织切片的荧光抗体染色以F/P=1.5为宜,用于活细胞染色以F/P=2.4为宜。 3.荧光抗体染色结果的判断不正确的是 A.阳性细胞的显色分布有胞质型、胞核型和膜表面型三种类型,显色深浅可作为抗原定性、定位和定量的依据 B.标本的特异性荧光强度一般用“+”表示,“++”以上判定为阳性 C.每次实验时均需设立严格的实验对照(阳性和阴性对照),阴性对照应呈“-”或“±” D.根据呈“+”、“-”的血清最高稀释度判定特异性抗体效价 E.“++”代表荧光较弱但清楚可见 参考答案:E 标本的特异性荧光强度一般用“+”表示,“-”为无或仅见极微弱荧光;“+”为荧光较弱但能清楚可见;“++”为荧光明亮;“+++”为耀眼的强荧光。 4.时间分辨荧光免疫分析技术的特点不包括 A.标记物为镧系元素,Eu最常用 B.标记方法有双抗体夹心法、固相抗体竞争法、固相抗原竞争法 C.测定灵敏度高、分析范围宽 D.标记结合物稳定,有效使用期长,本底较低 E.测量快速,易自动化,无放射性污染 参考答案:D 时间分辨荧光免疫分析技术易受环境、试剂和容器中的镧系元素离子的污染,使本底增高。 5.实验:将痰液直接涂在载玻片上干燥固定,将荧光标记的兔抗结核杆菌抗体滴加到标本表面,37℃温育1小时,洗片晾干,荧光显微镜观察可见着色的杆菌。此方法为 A.间接法 B.直接法 C.夹心法 D.补体结合法 E.双标记法 参考答案:B 免疫荧光直接法是用特异荧光抗体直接滴加于标本上,使之与抗原发生特异性结合,是用荧光抗体染色技术直接检测抗原的方法。 6.免疫比浊的基本原则是在反应体系中 A.保持有电解质溶液 B.保持在37℃进行 C.保持抗原过量 D.保持抗体过量 E.保持抗原抗体比例合适 参考答案:D 免疫比浊是在过量的抗体中分别加入递增量的抗原,经一定时间后形成抗原抗体复合物,用浊度计测量反应液体的浊度,并由此推算样品中的抗原含量。 7.实验:在琼脂板上相距5mm打双排孔,A排加入粗提纯人血清IgG,B排加入兔抗人血清抗体,放入湿盒内,置37℃温育48小时后,A排和B排之间可见多条沉淀线。此免疫学方法为 A.单向扩散试验 B.双向扩散试验 C.絮状沉淀试验 D.凝胶凝集试验 E.双向凝集试验 参考答案:B 双向扩散试验是抗原抗体在琼脂内各自向对方扩散,在最适当的比例初形成抗原抗体沉淀线,再根据沉淀线的位置、形状及比对关系,对抗原或抗体作出定性分析。 8.关于免疫电泳技术临床应用,下列说法错误的是 A.免疫电泳应用于纯化抗原和抗体成分的分析及正常和异常体液蛋白的识别等方面 B.火箭免疫电泳作为抗原定量只能测定mg/ml以上的含量 C.火箭免疫电泳应用于放射自显影技术 D.免疫固定电泳最常用于M蛋白的鉴定 E.免疫固定电泳可用于脑脊液中寡克隆蛋白的检测及分型 参考答案:B 免疫电泳技术临床应用如下:①免疫电泳目前大量应用于纯化抗原和抗体成分的分析及正常和异常体液蛋白的识别等方面。②火箭免疫电泳作为抗原定量只能测定μg/ml以上的含量,目前较多应用于放射自显影技术。③免疫固定电泳最常用于M蛋白的鉴定,此外也用于尿液中本周蛋白的检测及κ/λ分型、脑脊液中寡克隆蛋白的检测及分型。 9.在琼脂板上打两排孔,左侧孔加入待测抗原,右侧孔加入已知抗体,抗原在阴极,抗体在

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