我国猪群现阶段PRRS免疫策略探讨.ppt

* 我国猪群现阶段PRRS免疫策略探讨 蓝耳病的危害 蓝耳病是当前猪病复杂的根源 与喘气病的关系 与副猪嗜血杆菌等细菌病的关系 与猪瘟的关系 与弓形体的关系 与附红细胞体的关系 当前病毒性腹泻的关系 蓝耳病病原简介 病原及其对外界的抵抗力 动物脉管炎病毒科，RNA病毒套式复制模式 猪繁殖与呼吸综合征病毒：两个主要基因型，无数个毒力和抗原不尽相同的毒株。 56 ℃ 45 min； 37 ℃ 48 h；10 ℃ 8 d；-70 ℃ 数年；冻干可长久保存。自来水中可以存活9-11天，pH＜6、普通消毒药及紫外线均能杀灭该病毒。 传染源 隐性感染猪可持续数月带毒排毒，且持续时间与感染时猪只的年龄无关。长期排毒，自然感染症状消失后还可排毒119天，即血清转阳后还可排毒100天。公猪不定期排毒,免疫猪群带毒时间缩短。 鼻腔分泌物 21天 ；唾液 42天；尿液 28天 精液 92天；扁桃体 175天 ；粪便 35天 奶汁 哺乳期 传播途径 可以经过已知任何途径传播 水平传播：主要通过直接接触、气溶胶、针头和人工授精感染易感猪只。 自然感染以呼吸道和消化道感染为主，人为感染包括肌注、外伤感染和人工授精等。不同途径感染所需要的感染剂量不同。 经口感染的半数感染量（ID50）为104.0～5.3病毒粒子，气溶胶的ID50为10－103个病毒粒子，肌肉接种少于或者等于20个PRRSV粒子即可使猪只感染发病。 垂直传播  公猪精液可带毒，并通过精液传播给母猪。 母猪怀孕后期（90天后）病毒易穿透胎盘屏障给仔猪，但免疫猪群有减轻迹象，变异株（如JXA1）又比经典株有减轻迹象。TJM-92毒株目前未检到。 易感猪：任何年龄猪都易感，但小天龄猪特别易感，不同天龄猪临床症状会有所不同。 蓝耳病的感染与免疫机理 感染机理 多途径感染并排毒 感染并破坏巨噬细胞、血管通透性增高等 细胞表面受体少，抗体依赖增强即ADE作用 有些毒株抗体产生慢，带毒时间长 同个猪场同个猪体可存在多个毒株现象 不同毒株亲嗜性不同、临床表现会有区别 继发感染病原不同而临床表现也会不同 致病机理 健康巨噬细胞 PRRS感染巨噬细胞 主要靶细胞是肺泡巨噬细胞;感染呼吸道上皮细胞 和心血管内皮细胞等。造成局部及全身的免疫受到抑制。 修正或逃避机体免疫系统，继发感染严重。 免疫机理不明 产生保护性抗体的结构蛋白未明 构成病毒毒力的基因结构未明 评估免疫保护效果的抗体水平指标未明 基因分型，对其他毒株交叉保护机理不明 但： 能产生细胞免疫和体液免疫 康复猪血清有良好保护作用 经典毒株病毒血症、抗体滴度、细胞免疫 我国蓝耳病的现状 广泛存在、多呈地方流行性 或免疫弱毒苗，或自然感染 多个毒株流行，与多种弱毒疫苗使用有关 疫苗的不成熟导致防控技术的争论与质疑 防控技术流派或方法混乱。 多毒株弱毒疫苗获批与乱用使疫情更加复杂化 疫苗毒株的返强与重组并传播！ 有些毒株残留毒力偏强，直接造成猪体免疫力下降，继发并发感染严重！ 江苏某不免疫蓝耳苗猪场 广东某免疫国产经典弱毒苗猪场 山东某免疫猪群，胎均活仔12头 当前蓝耳病的流行特点 大部分猪场执行免疫或自然感染过 临床特征不明显，但个别污染HP-PRRS毒株可表现为种猪全程流产、死胎、黑胎。 母猪亚健康状态，眼屎偏多，被毛粗乱，上产床发热，乳水不足等。 产房腹泻、关节肿及保育猪链球菌\呼吸道疾病增多，整体猪群抗病力低，肉猪难养。 个别猪群中大猪发生较典型蓝耳病及呼吸道病难治。 现流行毒株简单分类 高致病性毒株，以JXA1为代表 中致病性毒株，以HB1为代表 低致病性毒株，以Ch1a为代表 疫苗类似毒株，各疫苗类似毒株 重组毒株如QYYZ,GDQJ等为代表 蓝耳病防控策略 1、控制难度大：多途径传播、持续感染、新毒株不断出现，破坏机体抗病力，继发并发感染严重。 2、当前疫苗：成功与挑战 成功之处：同源性或类似毒株效果确切、不同毒株之间有一定交叉保护。交叉保护与抗体水平相关。 挑战与不足 当前弱毒疫苗不足： 1，疫苗毒株毒力减弱不如预期，残存中等毒力 2，经典弱毒苗免疫怀孕后期母猪易导致胎盘感染。 3，疫苗毒在体内带毒排毒时间较长。 4，疫苗毒可在猪群中水平传播。 5，初生子猪免疫力低，免疫过早或感染可造成更长时间持续感染，增加变异返强机会。 6，病毒抗体依耐性增强（ADE）作用，细胞表面受体少，需要与IgG的FC片段结合。免疫程序较难制定。剂量很难掌握。 蓝耳病防控方案的恰当选择 防疫条件好的种猪场不建议免疫！ 猪场同源血清毒主动感染同化猪群（其他病原污染、毒力鉴定、毒价测定等？）不建议 空气过滤系统？ 用蓝耳病弱毒疫苗控制蓝耳病是当前最简单经济手段 疫苗选择 仅用一种弱毒疫苗！