多西他赛新进展进展.pptx

2016ASCO多西他赛研究汇总目 录乳腺癌Oral：4个，Poster：9个肺癌Oral：2个，Poster：3个前列腺癌Oral：4个，Poster：6个消化道肿瘤Oral：0个，Poster：4个其他Oral：0个，Poster：2个主要研究介绍：乳腺癌ORAL 4项：辅助治疗：Abstract 1000：早期乳腺癌蒽环类辅助治疗III期试验联合分析的中期结果（USOR 06-090, NSABP B-46I/USOR 07132, NSABP B-49[NRG Oncology]）——高危HER2-乳腺癌多西他赛+环磷酰胺（TC）vs 蒽环/紫杉类化疗方案（TaxAC）主要结果：共 334浸润性病变进展事件, TC v TaxAC HR值为 1.202 (95% CI 0.97-1.49)，两者无明显差别。 不应当给予不含蒽环类的药物。Abstract 1001：早期乳腺癌（BC）辅助治疗卡培他滨（X）联合多西他赛（T）表阿霉素（E）及环磷酰胺（C）——FinXX随机试验的10年生存结果。主要结果：蒽环紫杉类为基础的辅助治疗联合卡培他滨未延长患者RFS或总生存。TNBC亚组中可见TX-CEX持续的生存优势，但由于亚组样本量小及分析偏倚，这一发现仍需谨慎看待.Abstract 1002：PANTHER：前瞻性随机III期试验——当今内分泌治疗及抗HER2治疗时代高危乳腺癌剂量密集化疗vs 标准3周辅助化疗主要结果：在内分泌治疗及曲妥珠单抗的时代，相比于传统化疗，调整剂量密集化疗改善了所有研究终点，EFS在统计学上有显著提高。新辅助治疗：Abstract 500：T-DM1（K）联合帕妥珠单抗（P）vs. 多西他赛卡铂联合曲妥珠单抗（H）与帕妥珠单抗（TCHP）用于HER2+早期乳腺癌（EBC）新辅助治疗的病理完全缓解（pCR）率比较（KRISTINE研究）主要结果：TCHP方案在pCR率上优于KP方案，但KP安全性更优，耐受性更好。主要研究介绍：前列腺癌ORAL 4项 ：Abstract 5001: 高危前列腺癌根治术后多西他赛辅助治疗未改善生存结论：辅助化疗不能改善根治术后高危前列腺的BDFS。在亚组人群中，多西他赛辅助治疗可能促进生化复发，需要进一步后续分析。Abstract 5004: E3805研究数据更新：化疗联合雄激素阻断可使患者长期保持较好生活质量结论：在转移性激素敏感前列腺癌中，与ADT比较，ADT+D治疗3个月时生活质量明显下降但是12个月时明显改善。尽管ADT或ADT+D会增加治疗相关症状，但是ADT+D不但给患者带来带来总生存获益，而且ADT治疗比较，可以长期保持患者较好的生活质量。Abstract 5005：PRINCE研究-多西他赛治疗去势抵抗性前列腺癌可选择间歇给药结论：在1年生存率上间歇给药非劣效于持续给药，给CRPC患者多西他赛化疗用药方式上提供一种新选择。Abstract 5006：转移性去势抵抗性前列腺癌一线化疗：卡巴他赛未优于多西他赛结论：在未经化疗的mCRPC患者中，20 mg/m2和25 mg/m2剂量组卡巴他赛疗效上未证实优于多西他赛，仅卡巴他赛25mg/m2剂量组肿瘤缓解率显著提高，另外，卡巴他赛20 mg/m2剂量组不良反应最低。主要研究介绍：肺癌Oral 2项：Abstract 8507：E1505:辅助化疗＋／－贝伐珠单抗用于早期NSCLC——对化疗亚组的分析结果：化疗组的中位随访时间为：V组54.3个月，D组60.3个月，G组57.0个月，P组40.6个月。当患者按照＋／－B，鳞癌与肺鳞癌进行分组时，OS与DFS均无统计学差异。对于早期NSCLC术后辅助化疗，四组不同的化疗方案的OS与DPS无显著差异。Abstract 9005 ：每周紫杉醇+贝伐珠单抗对比多西他赛二线或三线治疗进展期非鳞NSCLC：III期IFCT-1103 ULTIMATE研究。结果：ULTIMATE研究达到首要终点。在进展期非鳞NSCLC二线或三线治疗中，和DOC相比，wPB显著改善PFS和ORR，安全性可控。相关研究详细介绍：乳腺癌Abstract 1000：早期乳腺癌蒽环类辅助治疗III期试验联合分析的中期结果（USOR 06-090, NSABP B-46I/USOR 07132, NSABP B-49[NRG Oncology]）——高危HER2-乳腺癌多西他赛+环磷酰胺（TC）vs 蒽环/紫杉类化疗方案（TaxAC）br /Joint Analysis of the ABC (Anthracyclines in early Breast Cancer) Trials (USOR 06-090, NSABP B-46I/USOR 07132, NSABP B-49 [NRG Oncol