起搏器培训课件:心脏器械植入围术期抗栓药物管理.pptVIP

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  • 2021-05-29 发布于安徽
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起搏器培训课件:心脏器械植入围术期抗栓药物管理.ppt

* * 三、CIED围手术期抗凝/抗血小板主要并发症—囊袋血肿 发生率约5%,会出现: 1.伤口局部疼痛或需要再次手术 2.感染风险 REPLACE注册研究显示,术后血肿感染风险增加20倍 3.住院时间延长 4.住院费用增加 5.血栓栓塞风险和AMI风险 一旦血肿,势必停用抗凝/抗栓药 围手术期出血风险分层 风险 手术 低危 植入式心脏事件记录仪 器械更换 中危 升级手术 PM、ICD 和 CRT 植入 高危 经静脉电极拔除 中危患者合并如下情况: 急诊或紧急手术、经静脉临时起搏器植入、因电极移位再次手术、复杂的心脏解剖结构 Europace (2015) 17, 840–854 四、CIED围手术期抗凝/抗血小板策略 抗血小板 抗凝 最常用的口服抗凝药——维生素 K 拮抗剂(华法林) 是香豆素类抗凝剂的一种,在体内对抗维生素K。抑制维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝脏的合成,但对血液中已有凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ并无抵抗作用。 1.抗凝 口服抗凝治疗 VS 肝素桥接治疗 维生素 K 拮抗剂(VKA)半衰期为 36-42 小时。多数临床实验采用术前停用 3-5 天的方法。术后第二天晚上恢复应用。 肝素桥接治疗:三种桥接方法  ⑴ 高剂量桥接 (相当于静脉血栓的治疗剂量):LMWH 依诺肝素 1mg/kg bid;达肝素 100IU/kg;  ⑵ 中剂量桥接(相当于 70 抗-FXa U/kg bid) ⑶ 低剂量桥接(相当于静脉血栓预防剂量):依诺肝素 40mg/d,达肝素 5000IU/天;  Am J Cardiol 2012;110:1482–1488 纳入8 项研究,2321例起搏器或 ICD植入患者的 Meta 分析;结果显示:与以肝素为基础的桥接抗凝相比,华法林维持治疗可显著降低术后出血风险(OR 0.30, 95% CI 0.18-0.50,p<0.01)。而血栓风险在两组间无差异。 出血风险 Am J Cardiol 2012;110:1482–1488 纳入8 项研究,2321例起搏器或 ICD植入患者的 Meta 分析;结果显示:与以肝素为基础的桥接抗凝相比,华法林维持治疗可显著降低术后出血风险(OR 0.30, 95% CI 0.18-0.50,p<0.01)。而血栓风险在两组间无差异。 血栓风险 Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012;5:468-474. 纳入13项研究,5978例心律器械植入患者的Meta 分析, 出血并发症定义:血肿、输血和住院时间延长; 结论:不间断抗凝(华法林)较肝素桥接更安全,双抗血小板是出血重要危险因素。(无新型抗凝药数据) 不同组出血事件发生率 未治疗 停抗凝 继续抗凝 单抗血小板 双抗血小板 肝素桥接 33/1500 2.2% 26/1044 2.5% 34/1200 2.8% 45/1165 3.9% 37/392 9.4% 99/677 14.6% 未治疗 停抗凝 继续抗凝 单抗血小板 双抗血小板 肝素桥接 接受口服抗凝药物患者血栓栓塞风险分层 风险 维生素 K 拮抗剂指征 心脏机械瓣 心房颤动 静脉血栓 高危 (>10%/年) 所有类型二尖瓣假体 多个心脏机械瓣 笼球或倾斜盘状主动脉假体 6 个月内 TIA/缺血脑卒中发作 CHADS2积分为 5-6 分 3 月内TIA/卒中发作 风湿性瓣膜病 3 月内发生静脉血栓 重度血栓倾向(抗凝血酶、蛋白 C /S 缺陷等) 中危 (5-10%/年) 双叶主动脉瓣假体合并: 房颤、TIA/卒中史、高血压、 糖尿病、年龄>75 岁 CHADS2积分为 3-4 分 3-12月内发生静脉血栓 无重度血栓倾向 静脉血栓复发 肿瘤活动期 低危 (<5%/年) 双叶主动脉瓣假体未合并 房颤 CHADS2积分为 0-2分 (如果无TIA/卒中史) 静脉血栓>12 个月且无肿瘤或血栓倾向 Europace (2015) 17, 840–854 心律器械植入围手术期抗凝治疗策略 出血风险 血栓风险 低危 中危 高危 极高危 双叶主动脉瓣假体未合并 房颤 双叶主动脉瓣假体合并: 房颤、TIA/卒中史、高血压、 糖尿病、年龄>75 岁 所有类型二尖瓣假体 多个心脏机械瓣 笼球或倾斜盘状主动脉假体 6 个月内 TIA/缺血脑卒中发作 机械二尖瓣假体并房颤和/或TIA/卒中史;  多个心脏机械瓣并房颤和/或TIA/卒中史 低危 持续口服抗凝药(INR≤2.0);  或考虑停用口服抗凝药但不桥接治疗 持续口服抗凝药(INR≤2.0) 持续口服抗凝药(INR≤2.5) 持续口服抗凝药(INR≤3.0) 考虑中剂量桥接治疗 中危 持续口服抗凝药(

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