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精品文档 精品文档 PAGE PAGE17 精品文档 PAGE 有机化学反响方程式 烷烃的氧化反响 甲烷的氯代反响（游离基的链反响） 3.烷烃的卤代反响 （卤代反响活性：叔氢 仲氢伯氢 F2Cl2Br2I2） 环烷烃的自由基取代反响 环烷烃的加成反响 1）催化加氢（催化加氢易到难：环丙烷 环丁烷环戊烷。 ≥6环烷烃更难。） 2）加卤素 H2C CH2 + Br2 CH2—CH2—CH2 CH2 Br Br 1 + Br2 Br Br 3）加卤化氢 +HBr CH3CH2CH2Br +HI CH3CH2CH2CH2I 环丙烷的烷基取代物与HX开环加成,环的开裂总是在含最多H和最少H的碳原子间进行,氢加到含氢多的碳原子上。 烯烃的亲电加成反响 1）加卤素 C C +X2 C C X X 卤素的活泼性序次：F2Cl2Br2I2(不反响）；烯烃与氟加成太强烈，往往使反响物完全分解,与碘则难发生加成反响。 溴水褪色，可用于鉴别不饱和键：鉴别烷烃和烯、炔。 该加成反响一定是分步进行的 2）加卤化氢 X C C + HX C C H 烯烃与卤化氢同样发生疏步的、亲电性加成反响 HX对烯烃加成的相对活性： HIHBrHCl （与极化度有关） 2 CH3CHCH3 (Ⅰ) CH3CHCH2+HCl Cl (Ⅱ) CH3CH2CH2Cl 实考证明主要产物是(Ⅰ) 不对称烯烃与卤化氢等极性试剂加成时，