酸碱滴定法基本原理.ppt

6.5 酸碱滴定法基本原理;1. 酸碱指示剂的变色原理;精品资料; 你怎么称呼老师？ 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？ 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ 教师的教鞭 “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，没有学问无颜见爹娘 ……” “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”;甲基橙是一种双色指示剂，有机弱碱.;2 酸碱指示剂的变色范围;;指示剂的实际变色范围稍有出入，主要是因为人眼对各种颜色的敏锐程度不同所致。 ;(一) 强酸与强碱的相互滴定;例：0.1000 mol/L NaOH 滴定 20.00 mL 0.1000 mol/L HCl。;c. 化学计量点 即加入NaOH体积为 20.00mL， (H+) = 10-7 mol·L-1 溶液 pH=7.00;;; 滴定突跃范围: 化学计量点前后±0.1 % 相对误差范围内溶液pH值的变化。 指示剂的选择依据: 凡是变色范围全部或部分落在突跃范围之内的指示剂，都可以被选为该滴定的指示剂。;影响突跃的因素：浓度 cHC 、cNaOH 突跃范围 ?pH 0.01mol/L 5.30～8.70 3.4 0.10 mol/L 4.30～9.70 5.4 1.00 mol/L 3.30～10.70 7.4;强酸滴定强碱; (二) 强碱(酸)滴定一元弱酸(碱) 例: 0.1000 mol·L-1 NaOH 溶液滴定20.00mL 0.1000mol·L-1 HAc溶液绘制滴定曲线时, 通常用最简式来计算溶液pH值.1）滴定开始前，一元弱酸(用最简式计算)：; 3）化学计量点时:生成NaAc(弱碱) cb =20.00?0.1000/(20.00+20.00) =5.00?10-2 mol·L-1 pKb=14-pKa=14-4.74 = 9.26 ;4）化学计量点后,加入滴定剂体积 20.02 mL [OH-]=(0.1000×0.02)/(20.00+20.02) =5.0×10-5 mol·L-1 pOH=4.3 , pH=14-4.3=9.70 ;起点高 → pH迅速增加 →平缓 → pH迅速增加 → 突跃 → 平缓;解释: 起点高:滴定前弱酸溶液的pH值比强酸溶液的大。 pH迅速增加:滴定开始后，反应产生的Ac－抑制了HAc的解离，溶液中c (H+)降低很快，pH值很快增加，这段曲线斜率大。 平缓:随着NaOH不断加入，溶液中HAc不断减少，Ac－不断增加，这个由HAc和Ac－组成的缓冲溶液系统的缓冲能力也逐渐增加，溶液pH值变化缓慢，当HAc被滴定50 %时，c (HAc)/ c (Ac－) ＝ 1，此时溶液的缓冲作用最大，这一段曲线斜率最小。 pH迅速增加:接近计量点时，HAc浓度已很低，溶液的缓冲作用显著减弱，继续加入NaOH，溶液的pH则较快地增大。 突跃 → 平缓:由于滴定产物Ac－为弱碱，计量点时溶液不是中性而是弱碱性。计量点后为NaAc、NaOH 混合溶液，Ac－碱性较弱，它的离解几乎完全受到过量NaOH的OH－的抑制，曲线与NaOH 滴定HCl的曲线重合。 ;可见：c? Ka ? → ?pH ?; 一元弱酸准确滴定的条件;例：NaOH 滴定H3PO4 : 中和反应是分步进行的，即:;对多元酸要能准确滴定，又能分步滴定的条件 （1）某级电离产生的H+能被准确滴定： （2）相邻两级电离所产生的H+互不干扰: ;【例6-26】0.1000 mol·L-1 NaOH滴定20.00 mL 0.1000 mol·L-1 H3PO4溶液，有几个滴定突跃?各选什么指示剂? (Ka1= 7.6×10-3； Ka2= 6.3×10-8； Ka3 = 4.4×10-13) 解： ;;2. 多元碱的滴定:略;(一) 酸碱标准溶液的配制与标定; (2)硼砂 硼砂(Na2B4O7·10H2O)标定HCl的反应如下 Na2B4O7·10H2O + 2HCl ＝ 4H3BO3 + 2NaCl + 5H2O? 选甲基红为指示剂。; 2. NaOH标准溶液;*;1.混合碱的测定;;强酸滴定混合碱的滴定曲线 ;NaOH消耗HCl 的体积：V1-V2;*;;NaHCO3消耗HCl 的体积：V