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- 2021-06-04 发布于上海
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一、 名词解释
1、不良反应: 指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用: 药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。
3、毒性反应: 主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除: 有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称
为首关消除。
5、反跳现象: 指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂: 能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、药物半衰期: 指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性: 有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。
9、生物利用度: 是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应: 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数: 指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。
12、肝肠循环: 有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸
收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。
13、变态反应: 是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。
14、安全范围: 是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。
15、耐药性: 是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
二、 填空
1、药理学研究的内容;一是研究 药物 对 机体 的作用,称为 药效动力学 。二是研究 机体 对药物 的作用,称为 药代动
力学
2、药物的体内过程包括 _吸收、 _分布、 代谢 和排泄 _四个基本过程。
3、药物慢性毒性的三致反应是: 致癌、致畸胎、致突变 。
4、药物的不良反应包括 : _ 副作用 _,_ 毒性反应 _,_ 变态反应 ,_ 继发反应 ,变态反应,特异质反应 等类型。
5、肾上腺素激动 α1 受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩,激动 β2 受体使骨骼肌血管舒张。
6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素 酚妥拉明 、异丙肾上腺素 心得安 、阿托品 毛果芸香碱 。
7、癫痫小发作首选 _ 乙琥胺 _ ,大发作首选 _ 苯妥英钠 ,精神运动性发作以 _卡马西平 _疗效最佳
8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现 镇静 __、_ 催眠 _ 、 抗惊厥 和_麻醉 _等作用。
9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是 乙酰胆碱、去甲肾上腺素 。
10、西地兰中毒致快速型心律失常时首选 苯妥英钠 ,致心动过缓时首选 阿托品 。
11、冬眠合剂是: 氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶 。
12、可致低血钾的利尿药有 高效能利尿药 和 中效能利尿药 两类。
13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体内 环氧酶 ,阻止 前列腺素 的合成和释放。
14、可致高血钾的利尿药有 螺内酯 和 氨苯喋啶 等两种。
15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为: 口腔黏膜 吸收和 皮肤 吸收;作用特点: 1. 扩张周围血管,降低心肌耗
氧量、 2. 舒张冠状血管,增加缺血区血流量、 3. 重新分配冠状动脉血流量,增加心内膜血液供应、 4. 保护心肌
细胞,减轻缺血的损伤。
16、可待因可用于 _镇咳 _其主要不良反应是 _成瘾性 _ 。
17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为: 增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量 。
18、地西泮具有明显的 抗焦虑 作用和 镇静催眠 作用以及较强的抗 惊厥 作用和抗 癫痫 作用。另外它还有 中枢
性 肌松作用。
19、普萘洛尔为 β 受体阻断药,可治疗 心律失常、 心绞痛 和 高血压 等。
20、 一内
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