参与临床试验病人知情同意书.docxVIP

乌审旗人民医院参与实验性临床医疗患者知情同意书 尊敬的患者： 您好！您将作为 临床试验的一名受试者， 本项临床试验将有 ** 人次参加。为了 保证本次试验顺利进行并充足保障您的权益， 在您同意参加之前， 您需要清楚知道以下有关信息： 一、开展临床试验的介绍 临床试验， 二、研究性质和目的 本研究的主要目的是通过与传统治疗效果进行对照， 评论 实验性临床医疗的疗效及和安全性。 三、可能存在的风险 本临床试验由于同时使用传统治疗， 医生的任何判断能够依据比较治疗进行。 本临床试验如发生与试验有关的损害，医院将根据损害程度，依据国家有关法律、法规进行补偿。四、受益 凡参加考证的患者由临床经验丰富的医生为您检查、 治疗，对您的疑问进行解答， 为您提供实时、周祥的医疗服务。 为了充足保障您的权益， 我们拟订了详尽的临床试验方案， 并已通过医院伦理委员会审议批准，我们将严格按照方案实施临床试验。五、自发参加与退出 试验前请您对本次临床试验做详尽的认识， 医院和医生有义务向您提供与该临床试验有关的信息资料， 为您解释您所关心的问题， 然后由您自发决定是否参与临床试验治疗， 您有权在考证的任何阶段退出，中途退出、随访不会影响对您的常规治疗。六、保密责任 本次试验所取得的结果与资料归临床考证项目的实施者及医疗机构所有并无偿使用， 但您的合法权益不会因为本项研究而受到侵犯，您的个人资料由我院保密。我院伦理委员会、 食品药品监察管理部门、 实施者能够查阅您的资料， 可是都不得对外披露其内容。 除非法律需要，您的身份不会被泄露。研究结果将在不泄露您的身份的前提下因科学目的而发表。 本知情同意书一式两份，医生和受试者各一份。 乌审旗人民医院主要研究者： 联系电话： 项目负责人： 联系电话： 如果您已充足理解并同意上述内容，请在本知情同意书右下方签字确认。 作为本次临床考证的研究者，我已经详尽向您见告了上述内容。 研究者签名： 日期： 年 月 日 医生已充足向本人介绍了本考证的目的、 方法等内容，也充足见告了本人享有的权利和应该实行的义务， 并对本人询问的所有问题也赐予了圆满的回复。 本人自发参加本次实验性临床医疗，并积极配合医生达成本项考证工作。 受试者（或其法定代理人）签名： （关系： ） 日期： 年 月 日 联系电话： 科别： 住院号： 注：各科室根据详细开展实验性临床医疗做详尽补充。