《有机化学》课件第12章 醛和酮 核磁共振谱_76.pptVIP

《有机化学》课件第12章 醛和酮 核磁共振谱;醛酮的命名;醛酮的制备－醇的氧化和脱氢;醛酮的制备－炔烃的水合;醛酮的制备－酰基化反应;醛酮的制备－臭氧化反应;醛酮的物理性质－沸点;典型醛酮的红外吸收;苯甲醛的红外光谱;环己酮的红外光谱;醛酮的化学性质－亲核加成;醛酮亲核加成反应的机理;醛酮的化学性质－加HCN;醛酮的化学性质－加NaHSO3;醛酮的化学性质－加醇（ROH);缩醛生成的机理;缩醛的基团保护作用;醛酮的化学性质－加格氏试剂;醛酮的化学性质－加格氏试剂;醛酮的化学性质－加NH3及其衍生物;醛酮的化学性质－加NH3及其衍生物;醛酮的化学性质－加NH3及其衍生物;醛酮?-氢的活性－酮-烯醇式的互变异构;丙酮和环己酮的互变异构;2,4-戊二酮的互变异构;酸对酮－烯醇式转化的催化作用;醛酮的碱性;碱对酮－烯醇式转化的催化作用;醛酮?-氢的酸性;醛酮?-氢的酸性的解释;羟醛缩合反应;羟醛缩合反应的机理;醛酮?-氢的卤代反应－酸催化;醛酮?-氢的卤代反应－酸催化机理;醛酮?-氢的卤代反应－酸催化机理;醛酮?-氢的卤代反应－碱催化;醛酮?-氢的卤代反应－卤仿的生成;醛酮的化学性质－氧化;醛酮的化学性质－氧化;醛酮的还原－催化加氢;醛酮的还原－和金属氢化物的作用;醛酮的还原－克莱门森反应;醛酮的还原－沃尔夫-凯惜纳反应;沃尔夫-凯惜纳反应－黄鸣龙改进法;醛酮的歧化反应－坎尼扎罗反应;坎尼扎罗反应的机理;核磁共振谱－原子核的自旋;核磁共振谱－自由磁场与外加磁场;外加磁场中原子核的两种能量状态;核磁共振仪示意图;核磁共振仪的发明;In modern instruments called pulsed Fourier transform (FT) spectrometers, the magnetic field is kept constant and an rf pulse of short duration excites all the protons simultaneously. Because the short rf pulse covers a range of frequencies, the individual protons absorb the frequency required to come into resonance (flip their spin). As the protons relax (i.e., as they return to equilibrium), they produce a complex signal–called a free induction decay (FID)–at a frequency corresponding to ?E. The intensity of the signal decays as the nuclei lose the energy they gained from the rf pulse. A computer collects and then converts the intensity-versus-time data into intensity-versus-frequency information in a mathematical operation known as a Fourier transform, producing a spectrum called a Fourier transform NMR (FT–NMR) spectrum. An FT–NMR spectrum can be recorded in about 2 seconds–and many FIDs can be averaged in a few minutes–using less than 5 mg of compound.;核磁共振谱－外加磁场与诱导磁场;核磁共振谱－化学位移;化学位移的计算;三氯甲烷的化学位移;相同环境的氢有相同的核磁吸收;不同环境的氢有不同的核磁吸收;影响化学位移的因素－去屏蔽效应;影响化学位移的因素－去屏蔽效应;末端炔烃质子的化学位移;常见基团中质子的化学位移;核磁共振谱－自旋偶合;自旋偶合产生的原因;核磁共振吸收峰的裂分规律：一级图谱;丙酸异丙酯的核磁共振谱;苯甲醇的核磁共振谱－羟基质子的图谱;1-丙醇的核磁共振谱－复杂图谱;反-3-苯基丁烯醛的核磁共振谱－复杂图谱;核磁共振谱－峰面积;13C核磁共振谱